文件控制 记录管理培训 .pptxVIP

文件控制、记录管理培训第一章、相关术语定义理解 文件定义：信息及其承载媒体。示例：记录、规范、程序文件、图样、报告、标准等。注：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。 规范定义：要求明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望. 阐明要求的文件：指组织、顾客和其他相关方的惯例或一般做法，所考虑的需求或期望是 不言而喻的。 记录定义：阐明所取得的结果或提供所完成活动的计算所得的文件。 注：记录用于可追溯性提供文件，并提供验证、预防措施和纠证措施的证据。 记录通常不需要控制版本。 第二章、体系标准条款学习4.2.1 总则质量管理体系文件应该包括：质量方针、质量目标质量手册规定质量管理体系一致信息的文件特定产品、项目、过程或合同应用QMSISO9001:2008要求的五个程序其他需要的程序质量计划程 序策划、运行和控制需要的文件作业指导书、规范标准要求的记录（21个）质量表格、记录组织的规模和活动的类型过程和相互作用的复杂程度人员的能力文件可多可少文件可详可略可采用任何形式或类型的媒体第二章、体系标准条款学习附录:本标准所要求的形成文件的程序 ：--------5处需要形成文件的程序。（４.２.３）文件控制 （４.２.４）质量记录的控制 （８.２.２） 内部审核 （８．３）不合格品控制 （８.５.２） 纠正措施 （８.５.３）预防措施本标准所要求的记录 ---------共有２１处需要形成记录管理评审记录；组织成员的教育、培训、技能和经历记录；用于证明产品满足要求和产品实现过程的记录；反映产品要求评审结果和采取措施的记录；设计、开发输入记录；反映设计、开发评审结果和采取措施的记录；反映设计、开发验证结果和采取措施的记录；反映设计、开发确认结果和采取措施的记录；反映设计、开发审定结果和采取措施的记录；反映供方评价和自我评价结果的记录；监测和测量达不到验证效果时反映过程确认的记录；对可追溯性产品建立唯一性标识的记录；顾客财产管理和使用记录；不存在测量基准时反映测量设备校准和验证的记录；测量设备的校准和验证记录；反映质量管理体系内审记过的记录；证明产品符号标准及合同要求的记录；对不合格品采取纠正措施的记录；反映纠正结果的记录和预防活动结果的记录QEM质量环境手册第二章、体系标准条款学习条文：4、质量管理体系/4.2 .2质量手册规定组织质量管理体系的文件· 质量手册1、含义：是一个组织全面的、系统地描述本组织（注意：是本组织，不是别的组织）按标准如何建立和运行QMS的总的质量管理文件。 QMS的范围和删减的细节和合理性说明产品的范围/产品实现过程的范围组织机构图最高管理者职责、方针目标等为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用过程及其顺序和相互作用表述，包括外包过程手册控制红字不可缺的核心部分，其它据实际和使用习惯决定。 2、质量手册的内容3、理解要点：1、质量手册关系到一个组织的全部活动或只涉及其部分活动 ；2、按属性分类：可分为质量管理手册和质量保证手册两种。前者阐述企业的质量管理体系，供企业内部使用；后者阐述企业的质量保证体系，用以在合同环境下向需方和第三方证实本企业的质量体系满足合同和有关法规的规定。 第二章、体系标准条款学习 4.2.3 文件控制 +文件控制的活动a) 文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；b) 必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；·批准 a) 确保文件的充分性和适宜性 b) 内行/责任者审批是一个基本 保证方法。正确/可操作的要求和方法 内容完整/要求满足对文件内容和效果的审视/评价适时/定期局部/系统·评审、更新与再批准 a) 必要时应对文件进行评审 b) 更新 c) 再批准适时的修订并标识适时的换版并标识修订应经过再批准授权人可获得背景资料的有把握的人批准第二章、体系标准条款学习 4.2.3 文件控制 +文件控制的活动文件控制程序文件名称文件编号文件页码有效性标识生效日期审批有效/受控文件作废文件保留文件文件识别标识c) 确保文件的更改和现行修订状态得到识别；版本标识修订状态(修订提示)· 标识修订状态标识易于识别便于追溯承载媒体不同标识方法不同标识作用第二章、体系标准条款学习 4.2.3 文件控制 +文件控制的活动·发放 a) 发放的充分性 b) 发放的可追溯性 c) 记录的完整性d) 确保在使用处可获得有关版本的适用文件；需要使用处可获得需要追溯时可追回可追溯到每份文件可追溯到修订时的收回/发放情况可追溯到丢失/补发情况可追溯到作废/保留情况第二章、体系标准条款学习 4.2.3 文件控制 + 文件控制的活动·文件的保持 a)