《水污染控制工程》第2讲混凝.ppt

第2讲 混凝 2.1.1 基本概念 混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。 凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。 絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。 2.1 混凝机理 胶体与混凝剂的相互作用 胶体性质 混凝剂在水中的水解 混 凝 胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 2.1.2 水中胶体的稳定性 胶体稳定性 动力学稳定性: 胶体无规则的布朗运动强于 重力的影响 聚集稳定性 胶体带电相斥 憎水性胶体 水化膜的阻碍 亲水性胶体 颗粒布朗运动对抗重力影响的能力 动力学不稳定 动力学稳定 胶体粒子之间不能相互聚集的特性 粒子表面极性基团对水分子的吸引 滑动面上的电位：称为?电位，决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍，当ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。 图2-1 胶体双电层结构示意图 胶体?电位是导致聚集稳定性的直接原因 ?电位δ 胶体稳定性 带负电荷的胶核表面与扩散于溶液中的正电荷离子正好电性中和，构成双电层结构 2.1.3 DLVO理论 DLVO理论，由德加根（Derjaguin）、兰道（Landon）( 苏联) ，伏维（Verwey）、奥贝克(Overbeek）（荷兰）提出。 只适用于憎水性胶体。 胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能，分别由 静电斥力与范德华引力产生。 排斥势能：ER－1/d2 吸引势能：EA－1/d6（有些认为是1/d2或1/d3） 由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间的关系， 见图2-2。当胶体距离xoa或xoc时，吸引势能占优势； 当oa x oc时，排斥势能占优势；当x=ob时，排斥势能最大， 称为排斥能峰。 胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kT，当其大于排斥能峰时， 胶体颗粒能发生凝聚。 图2-2 相互作用势能与粒间距离关系 (a) 双电层重叠；(b) 势能变化曲线 (b) b 2.1.4 硫酸铝在水中的化学反应 表2-1 铝离子水解平衡常数 硫酸铝水解与缩聚反应的产物包括：未水解的水合铝离子、单核羟基络合物、多核羟基络合物、氢氧化铝沉淀等。各种产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关，见图3-3 图2-3 在不同pH 值下，铝离子水解产物[Alx(OH)y](3x-y)+[的相对含量（曲线旁数字分别表示x和y） （1）铝总浓度：0.1mol/L；（2）铝总浓度：10-5mol/L，水温25 ℃ 2.1.5 混凝机理 1．电性中和作用机理 电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电中和作用机理。 （1）压缩双电层 加入电解质，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作 用，使ξ电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作用。 压缩双电层机理适用于叔采－哈代法则，即：凝聚能力?离 子价数6。 该机理认为?电位最多可降至0。因而不能解释以下两种现象： ①混凝剂投加过多，混凝效果反而下降； ②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。 （2）吸附－电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。其特点是：当药剂投加量过多时，?电位可反号。 图2-4 压缩双电层和吸附-电中和作用 胶核表面 2．吸附架桥 吸附架桥作用是指高分子链的一端吸附了某一胶粒， 另一端又吸附另一胶粒,形成“胶粒-高分子-胶粒”絮凝体,高 分子物质起了胶粒与胶粒之间相互结合的桥梁作用,故称吸 附架桥作用,架桥模型示意见图2-5。 高分子絮凝剂投加后，通常可能出现以下两个现象： ①高分子投量过少，不足以形成吸附架桥； ②但投加过多，会出现“胶体保护”现象，见图2-6； 图2-5 架桥模型示意 图2-6 胶体保护示意 3．网捕或卷扫 混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时, 对胶粒会网捕、卷扫导致沉淀分离。这是一种机械作用，所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。 硫酸铝的混凝机理 (总结) 不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。 pH3 简单的水合铝离