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ELISA法测定粪样中性激素含量的应用前景 摘要目前的研究表明,从野生动物粪便中提取并测量性激素能取得较好的结果,这是由于该方法具有其他方法所无法比拟的独特优点。粪便激素测定的首要优点是安全无伤害性,能在不对动物进行镇静和限制的情况下收集数据;其次,粪、尿类固醇激素测定作为一种非侵害性的方法,在自然状态下监测野生动物生殖内分泌状态,具有简单、准确的优点。ELISA检测方法灵敏度高,特异性好,方便,简单,易于操作,检测结果可靠性高,已广泛应用于粪便临床检测和血液、尿液中的性激素检测。随着ELISA激素的不断发展完善,以及越来越多的应用粪便激素分析方法进行科学研究,运用ELISA方法进行粪便激素测定具有广阔的应用前景。　　关键词ELISA法;性激素;RIA;BAS-ELISA;HD-HOOK效应　　　　利用粪便中激素代谢产物的化学分析代替血样分析,可以检测动物的繁殖和肾上腺皮质激素状态的各种指数[1-3]。样本的采集在不打扰实验动物的情况下很容易做到,而且样本可以在一段时间内有规律的收集,这样在不影响动物内分泌状态下,重复对同一个体取样,可以测量在长时间内动物对特殊环境或特定处理的短期激素水平变化。另外,粪便中激素水平是一段时间内总的激素量,受激素分泌的波动影响很小,既避免了对实验动物的侵扰,也不会出现因捕捉而使动物产生应激反应,可以反映动物在长时间内激素水平变化。因此,粪便样本可以很精确的代表动物激素的状态。　　1酶联免疫测定法和放射性免疫测定法的比较　　目前,常用的激素测定方法主要包括生物学方法、化学方法及免疫测定方法。其中,已经用于检测粪样中性激素含量的免疫学方法有放射性免疫检测法和酶联免疫检测法[4-7]。所谓放射性免疫,就是生物化学中的免疫分析,加上放射性“标记”,创立的一种新的生物化学分析方法[8]。由于放射性免疫检测灵敏度高,且方法成熟,因此测量结果可信度高,是目前应用最广泛的性激素测定方法,已用于朱鹮、麋鹿、马鹿等物种粪样性激素的测定[9-10]。但在应用这一方法时,会产生不同程度的辐射环境影响:一是放射性药品使用过程对操作人员γ射线辐射影响;二是放射性废物对环境的污染影响。因此,对实验室防护条件要求较高,不宜普及使用。酶联免疫法虽然灵敏度略逊放射性免疫测定法,但是比放射性免疫测定法简单、安全,易于普及,且测量结果与放面结果有较强的相关性。目前酶免技术已用于小熊猫(Ailurus fulgens)、亚洲鲇鱼(Hypop　　2.1双抗体夹心法　　双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,用双异性抗体进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗原[13]。双抗技术曾被应用于测定血液、母乳中的激素。在非损伤性检测方面,曾宪垠等人运用双抗夹心法测定雌性大熊猫被毛中孕酮的含量,最小可测量到0.15 pg/孔。由于该检测技术的灵敏度相对较高,而且改良的夹心法灵敏度能够进一步提高,因此能满足粪便激素测定的灵敏度要求。　　2.2竞争法　　小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的2个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法进行测量。在激素测定中,属于竞争法的有固相法(solid phase method)、双抗体(double antibody method)和均相酶免疫法(homogeneous EIA),一般用于甲状腺激素、肾上腺皮质激素、雌性激素等的测定。竞争法的灵敏度一般能达到10 ng/mL,甚至2.2 ng/mL,主要取决于所选的试剂盒种类。　　2.3BAS-ELISA法　　BAS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的缩略语,具有高灵敏度、高特异性、高稳定性和适用性等特点,操作方便,反应结果可用肉眼观察,试验成本低。BAS-ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(BAB)法2种类型。在LAB中,固相生物素先与不标记的亲和素反应,然后再加酶标记的生物素进行显色。与BAB法相比,LAB法操作较简单,但灵敏度较低。何晓顺等[14]采用LAB法检测切除的病理标本中胆管上皮细胞角蛋白CK9和CK17、癌胚抗原、肝细胞蛋白,以判断肿瘤组织学来源。赵金富等(2004)通过简单的全合成获得了共价结合的雌三醇-生物素复合物(E3-Biotin),结合过氧化物酶标记的亲合素(HRP-Avidin)作为免疫分析探针,建立了灵敏的酶联吸附免疫分析新方法以测定血清中的雌三醇,标准曲线线性范围为0.1～10.0 ng/mL,检出限为0.06 ng/mL。Smith K A利用间接BAB法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg),其灵敏度比常规ELISA高1 000多倍。　　3影响酶联免疫测定的因素及解决办法　　目前ELISA方法已经被广泛用于粪便中的激素测量,或通过