终版生物物理学导论-10.ppt

对ΔΨ求解，得 当考虑各自带有特定通透系数的所有离子时，这一方程是个难解的数学问题。 按电位差(ΨII–ΨI)，可实现简单的解，因为在真实的生物系统中，少数离子的通透性大大优于溶液相中另一些离子的通透性。因此，加和只需对这些通透性显著的少数离子进行。 最新文档 * 例如，神经的膜电位就能用上式很好地近似，对于K+离子，它的通透系数优于任何其它离子。在神经传导阶段，K +和Na+的通透性显著改变，从而提供一电位峰信号沿着神经纤维传导。 一种中性溶质或离子成份的渗透是被通透系数PKm决定的。这一系数含有一个这种成份，在膜相中的特征迁移因子ωim和一个分配系数Kim。 分配系数可看作该成份在膜相中的溶解度相对于其在邻近的溶液相中的溶解度的比。 这两个因子都依赖于物质成分自身以及膜，并特别有赖于渗透物扩散通过膜的一种或多种机理。 最新文档 * 传输机理 如果某种分子的扩散对其穿过溶液相和膜相间的界面起重要作用，在如膜的类脂核这样粘的介质中，则可以预期有一低的迁移系数。对一些分子，这可被分配系数Kim的高值所补偿。 实际上，一些分子的脂溶性与其穿过细胞膜的通透速率之间，有很好的相关性。 最新文档 * 最新文档 * 离子和氨基酸这类亲水物质将很难通透；然而，在许多情况下，它们却迅速透过。 膜对于不同溶质的高度选择性，也不能仅由脂溶性的差异来解探。 在另一种机理中，膜被看作更为疏松的结构，它可以提供许多“空洞’或细孔，溶剂(水)经由这些通道穿过。 对离子符号的选择性可以这样来解释：假设通道是用某种给定了符号的离子构成的，这样一来，通道就起着离子交换器的作用。 最新文档 * 还提出了其它一些解释膜的专一性的传输机理。其中之一是通过研究细菌膜传输二糖导出的。 这些研究导致了这样的思想：二糖的传输受所谓透性酶(Permase)的影响。 透性酶是一种诱导酶，它随其底物的出现而被合成。被传输的分子或离子与膜相中的物质间的互作用，可能是比建议的专门术语透性酶更为普遍的现象，在生物传输现象中，“载体机理”可能其着要的作用。 最新文档 * 化学缔合 酶反应的专一性是由于酶与底物间紧密的非共价相互作用，它产生一酶-底物复合物。因此，在生物传输系统中，可假定在膜相中有一种物质，它对某种传输对象有高度的亲合势，它们间的作用导致缔合，产生的复合物可扩散通过膜相。 最新文档 * 被动传输与主动传输 被动传输是溶质在热力学梯度方向上的扩散。 主动传输是溶质在与热力学梯度相反方向上的运动。 主动传输需要有能源，以及将能量送入传输过程的偶联机理。 选择性是膜本身通透性的结果，常由传输的特殊的分子机理决定。 在细胞或细胞器中，可以发现溶质的浓度在膜的内侧和外侧之间有很大的差别，即使膜可以透过这种溶质也有这种观象。 最新文档 * 在红血细胞中，胞质膜对K+和Na+是完全可通透的，但是，在细胞内的K+浓度比周围介质中的离子浓度要高许多倍，而Na+在胞内却比膜外浓度低。这就是说，只有通过K+主动传输到膜内， Na+主动传输到膜外，这种情况才能保持。 对红血细胞，实际情况确是如此，红细胞膜有所谓K+- Na+—ATP酶，它依靠ATP的水解涉及两种离子的传输(彼此以相反的方向)。但也有这样的情况，在这种情况下，荷电或不荷电溶质的浓度梯度可以保持平衡，这发生在具有半透膜特性的膜。 最新文档 * 渗透平衡 膜分隔两个小室I和II。室I含有溶剂S, 室II含有溶在溶剂S内的溶质A。该膜只可透过溶剂，则由于浓度差，溶剂从室I移向室II 。在平衡时的纯移动被室II的压力的增加所阻止。 最新文档 * 热力学观点的解释 当一克分于溶剂从室I移到 II时，自由能的变化为 式中，μIs和μIIs分别是溶剂在空I和II中的化学势。 在平衡点 最新文档 * 使用按克分子比xs(溶剂的克分子数与溶剂和溶质克分子总数间的比)表达，在平衡点的自由能为 在室I没有溶质，于是xsI ＝1，由此上式可化简为 μs0只取决于压力，为了求得二者的关系可利用吉布斯方程并求吉布斯自由能对溶剂的微分，由此得到 式中vs是溶剂的克分子体积。 最新文档 * 在适当的范围内积分式 如假定溶剂是不可压缩，可得 将两式加以整理，得到 定义PII一PI＝π为渗透压 最新文档 * 令xs＝1—XA 这里XA是溶质的总的克分子分数，可将渗透压用溶质浓度来表达。对于稀溶液， XA相对于Xs来说是很小的，于是可以作成近似 由于nsvs是溶剂体积V．于是有 式中CA是溶质的浓度 最新文档 * 范特霍夫方程 对数可展开得到 对于稀溶液，式中的高次项可以忽略不计，上可化简为 这就是范特霍夫方程。 最新文档 * 离子平衡 渗透