IATF16949审核要点-20180401培训资料.pptxVIP

IATF16949审核要点; IATF 16949 第一阶段 审核要点及常见问题;控制二阶段审核的风险;组织大小;将???审核的现场;支持场所;产品设计责任;认证范围;组织的过程-包括对顺序和接口的描述;过程绩效;过程绩效;内部审核和管理评审结果;内部审核和管理评审结果;顾客抱怨状况;人员资格;顾客特殊要求;目前已拥有的认证;文件审核; IATF 16949 第二阶段 审核要点及常见问题;二阶段审核;第二阶段审核-与最高管理者沟通;第二阶段审核-与最高管理者沟通;最高管理者审核要点： ;管理代表审核要点：;第二阶段审核-过程方法审核;第二阶段审核-过程方法审核;第二阶段审核-设计开发;第二阶段审核-设计开发;第二阶段审核-生产过程;第二阶段审核-生产过程;第二阶段审核-采购;第二阶段审核-采购;第二阶段审核-监视和测量设备;第二阶段审核-监视和测量设备;第二阶段审核-监视和测量;第二阶段审核-监视和测量;第二阶段审核-设备与工装;第二阶段审核-设备与工装;不符合项关闭;不符合项关闭;IATF 16949 换版审核;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016新增条款;IATF 16949:2016显著变化条款;50;51;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949:2016显著变化条款;54;55;56;57;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949:2016显著变化条款;8.5.1.1 控制计划;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949:2016显著变化条款;8.7.1.4 返工产品的控制 组织应在决定对产品进行返工之前，利用风险分析（如FMEA）方法来评估返工过程中的风险。如顾客有所要求，组织应在开始产品返工之前获得顾客批准。 组织应有一个形成文件的符合控制计划的返工确认过程，或者其他形成文件的相关信息，用于验证对原始规范的符合性。 包含了重新检验和可追溯性要求的拆卸或返工指导书，应易于被适当的人员取得和使用。 组织应保留与返工产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息。 8.7.1.5 返修产品的控制 组织应在决定对产品进行返修之前，利用风险分析（如FMEA）方法来评估返修过程中的风险。组织应在开始产品返修之前获得顾客批准。 组织应有一个形成文件的符合控制计划的返修确认过程，或者其他形成文件的相关信息。 包含了重新检验和可追溯性要求的拆卸或返修指导书，应易于被适当的人员取得和使用。 组织应获得顾客对待返修产品的形成文件的让步授权。 组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息。;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949:2016显著变化条款;IATF 16949：2016变化条款;69;ISO9001:2015要求的文件信息;71; 谢谢!