- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
.
组合料配比之设计、计算、试验、试料
1 关于计算
硬泡组合料里最需要计算的东西是黑白料比例 (重量比)是不是合理, 另一
个正规的说法好像叫“异氰酸指数”合理, 翻译成土话就是: “按比例混合的白
料和黑料要完全反应完”。 因此,白料里所有参与跟 -NCO 反应的东西都应该考
虑在内。
理论各组分消耗的 -NCO 摩尔量计算如下
1.1 主料
聚醚、聚酯、硅油 (普通硬泡硅油都有羟值,据说是因为加了二甘醇之类的)
配方数乘以各自的羟值,然后相加得数 Q
S1 = Q ÷ 56100
1.2 水
水的配方量 w
S2 = W ÷ 9
1.3 与消耗 -NCO 的小分子物:
配方量为 K,其分子量为 M ,官能度为 N
K × N
S3 = ————————(用了两种以上小分子的需要各自计算再相
加)
;.
.
M
S = S1+S2+S3
基础配方所需粗 MDI 份量 [ (S×42 )÷ 0.30 ] × 1.05( 所谓异氰酸指数
1.0)
其实以上计算只是一个最基本的消耗量, 由于黑白料反应过程复杂, 实际
-NCO 消耗量肯定不止这个数, 比如有三聚催化剂的情况下到底额外消耗了多
少-NCO ,这个没人说得清楚。另外,聚醚里有水分,偏高 0.1%就好严重的;
聚醚羟值也是看人家宣传单的,我见过有聚醚羟值范围跨度 90mgKOH/g ,那
个计算数出来后只能参考,不能认真 !
2 试验设计之 “冰箱、冷柜”类
2.1 本组合料体系重要要求及说明
2.1.1 流动性要好,密度分布“尽量”均匀
首先要考虑粘度,只有体系粘度小了,初期流动性才会好(主份平均粘度
6000mPa.S 以下,组合料 350mPa.S 以下),其次体系中的钾、 钠杂离子要控制
在一个低限( 20ppm 以内),从而可控制避免三聚反应提前,即:体系粘度过
早变大。如果流动性欠佳, 发泡料行进至注料口远端就会出现拉丝痕致使泡孔结
构橄榄球化,这个位置一定抗不住低温收缩。
2.1.2 泡孔细密,导热系数要低
不难理解泡孔细密是导热系数低的第一前提,此时首先考虑加有 403 或某
;.
.
些芳香胺醚进入体系 (它们所起的作用是首先与 -NCO 反应,其生成物与其它组
份互溶、乳化稳定性提升,并保证发泡体系初期成核稳定,也就是避免迸泡,从
而使泡孔细密)。其次聚醚本身单独发泡其泡孔结构要好(例如以山梨醇为起始
的 635SA 比蔗糖为起始的 1050 泡孔要细密均匀得多,还有含有甘油为起始剂
的 835 比 1050 细密,即便是所谓的 4110 牌号的聚醚,含丙二醇起始的比二甘
醇的好。 聚醚生产的聚合催化剂不同, 所生产出的聚醚性状也有差异: 氢氧化钾
催化的聚醚分子量分布比
文档评论(0)