汽车制造公司SQA供应商管理特殊要求.pptVIP

PPAP提交等级 xx公司要求： 所有提交等级均需提交PPAP样件，作为PPAP资料的一部分 供应商更名后按等级2提交； 颜色更改按等级1提交； 对于沿用件，如果零件号不变，即使试装也无需提交； 不涉及材料更换的产品/过程变更按等级2提交； 与本文件有关的所有表格可以用计算机制作的副本代替。在首次提交前，必须由负责生产 件批准部门确认这些副本的可接受性 序号 提交物 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1 可销售产品的设计记录 R S S * R ──对于专利部件/详细资料 R R R * R ──对于所有其它部件/详细资料 R S S * R 2 工程变更文件（如果有） R S S * R 3 xx工程批准（如果被要求） R R S * R 4 设计FMEA R R S * R 5 过程流程图 R R S * R 6 过程FMEA R R S * R 7 控制计划 R R S * R 8 测量系统分析 R R S * R 9 尺寸测量结果 R S S * R 10 材料、性能试验结果 R S S * R 11 初始过程研究 R R S * R 序号 提交物 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 12 具有资格的实验室文件 R R S * R 13 外观件批准报告(AAR)（如果适用） S S S * R 14 生产件样品 R S S * R 15 标准样品 R R R * R 16 供应商专用工装/模具清单 R R S * R 17 供应商量检具、检测试验设备清单 R R S * R 18 二级供应商清单 R R S * R 19 3C、E-mark证书（如果需要） S S S * R 20 符合xx公司特殊要求的记录 R R R * R 21 零件提交保证书（PSW） 散装材料检查表（如果适用） S S S S R 22 经xx认可的《产品包装方案》 （新产品） S S S S S 说明： S = 供应商必须向xx公司提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项 目的复印件。 R = 供应商必须在适当的场所，包括制造场所保存，xx公司代表有要求时应易于得到。 * = 供应商必须在适当的场所保存，并在有要求时向xx公司提交。 PPAP提交等级 PSW填写 说明： 1、所有填写项均需填写，空白处需用N/A标注； 2、授权的供应商代表签字必须是手工签字，联系方式需填写完全； PPAP批准 资料审核 采购质量工程师在接收到供应商提交的PPAP文件后，从技术及质量的角度检查供应商的过程流程图、FMEA、控制计划、零件提交保证书、二级供应商清单、初始过程能力、测量系统分析及实验能力等；同时对供应商的PPAP的提交原因、提交等级，提交结果进行确认。 对于法规件，需确认公告申报，并在零部件本体上体现法规件型号； 对于3C件、 E-mark件，需确认其3C证书、E-mark证书已经提交。 注：性能试验项目需与企标或DVP一致，不允许出现漏项； PPAP批准 生产件批准结论： 正式批准 临时批准 拒绝 xx公司的生产件批准结论不减轻供应商对其产品质量所负的责任。 临时批准 正式批准 拒绝 PPAP批准 正式批准 该零件或材料满足xx公司所有的规范和要求。因此，授权供应商根据xx计划部门的安排按批量发运产品。 临时批准 正式批准 拒绝 PPAP批准 临时批准 仅当供应商在下列情况下，可给予临时批准： 已明确了影响批准的不合格的根本原因，且准备了一份xx同意的临时批准计划。 临时批准只能在规定的期限内有效，超过该期限，临时批准自动失效。临时批准期限一般不得大于6个月。获临时批准的零件，若没能在期限截止日期内完成正式批准，也没有获准同意延长临时批准，则不允许再装车 临时批准 正式批准 拒绝 PPAP批准 拒绝 是指提交的样品所出自的生产批次以及配备文件不符合xx的要求。在这种情况下，适当时，提交和/或过程应纠正，以满足顾客要求。在按批量产品发运之前，提交应被批准 临时批准 正式批准 拒绝 所有PPAP提交资料的保存时间为生产时间加1个日历年。 目 录 采购质量项目管理模式介绍 SQA工作流程介绍 PPAP批准相关要求 供应商管理相关程序简介 供应商审核管理流程 2009年版《供应商审核管理流程》变化点介绍： 1、达产审核由采购质量主控，采购部门参与，在OTS后小批量试装件生产时进行； 2、供应商体系需周期性的进行评审，具体审核时机与周期见后页： 供应商审核 类别 内容 供应商质量管理体系审核 供应商过程审核 目的 供应商配套资格的评定； 供应商综合能力评价。 新产品开发过程的全面确