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第一章 化学反应与能量
第三节 化学反应热计算
教案目标 :
1.巩固化学反应热效应与反应的焓变之间的关系
2.能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
教案重点、难点 :用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
教案方法: 比喻、交流、练习。
课时划分: 两课时
教案过程:
第一课时
[ 复习 ] 上两节课内容。
[ 导课 ] 在化学科研中,经常要测量化学反应所放出或吸收的热量,但是某些物质的反应
热,由于种种原因不能直接测得,只能通过化学计算的方式间接获得。在生产中,对燃料的
燃烧、反应条件的控制以及废热的利用,也需要反应热计算,为方便反应热计算,我们来学
习盖斯定律。
[ 板书 ] 第三节 化学反应热计算
一、盖斯定律
[ 讲解 ]1840 年,盖斯 (G .H .Hess,俄国化学家) 从大量的实验事实中总结出一条规律:
化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。也就是说,化学反应的反应
热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关。
如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是
相同的,这就是盖斯定律。
[ 投影 ]
[ 讲解 ]根据图示从山山的高度与上山途径无关及能量守衡定律来例证盖斯定律。(学生
自学相关内容后讲解)
[ 板书 ]1 、 盖斯定律:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成
物)有关,而与具体反应进行的途径无关。
[ 讲述 ]盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接
测得,但利用盖斯定律不难间接计算求得。
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[ 板书 ]2 、盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义
[ 问题 ]对于反应: C (s)+ O2 (g)=CO (g )因为 C 燃烧时不可能完全生成 CO ,总
有一部分 CO2 生成,因此这个反应的 ΔH 无法直接测得,请同学们自己根据盖斯定律设计一
个方案反应的 ΔH 。
反应生成 CO 以及 CO 与 O 反应生成 CO 的反应
[ 师生共同分析 ]我们可以测得 C 与 O2 2 2 2
热:
C (s)+ O2 (g )=CO2 (g ); ΔH= -393 .5 kJ /mol
CO (g)+ O2 (g)=CO2 (g ); ΔH= -283 .0 kJ /mol
根据盖斯定律 .可以很容易求算出 C (s)+ O2 (g )=CO (g )的 ΔH 。
∵ ΔH = ΔH + ΔH ∴ ΔH = ΔH - ΔH = -393.5kJ/mol - (-283 .0kJ/mol )=- 110.5
1 2 3 2 1 3
kJ /mol
即: C (s)+ O2 (g )=CO (g)的 ΔH= -110.5 kJ /mol
[ 练习 ]1 、通过计算求的氢气的燃烧热:
可以通过两种途径来完成。如上图表:已知:
H2 (g )+ O2 (g )=H 2O (g);△ H 1=-241.8kJ/mol
H2O(g) =H2O(l) ;△ H2 =-44.0kJ/mol
根据盖斯定律,则
△ H =△ H +△ H =-241.8kJ/mol +( -44.0kJ/mol) =- 285.8kJ/mol
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