创新大课堂高考生物人教一轮2720 人类遗传病和生物育种.pptVIP

创新大课堂高考生物人教一轮2720 人类遗传病和生物育种.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
4 . (2013 · 四川卷 ) 大豆植株的体细胞含 40 条染色体。用放射性 60 Co 处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株 X ,取其 花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占 50% 。 下列叙述正确的是 ( ) A .用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性 B .单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有 20 条染色体 C .植株 X 连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低 D .放射性 60 Co 诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向 A [ 植物细胞具有全能性,与它是否为单倍体无关,只需要 其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可, A 正确;有丝后 期着丝点分裂,细胞内染色体加倍,应为 40 条染色体, B 选 项错;由题可知该突变植株为杂合子,但是表现抗病,所以 该突变为显性突变,那么连续自交后,纯合抗病植株比例会 逐代升高,显性纯合子所占比例无限趋近于 50% ,故选项 C 错误;决定进化方向的不是变异本身,而是自然选择,选项 D 错。 ] 实验二十 调查常见的人类遗传病 [ 关键点击 ] 1 . 调查原理 (1) 人 类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2) 遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病 情况。 2 . 调查流程图 3 . 发病率与遗传方式的调查 项目内容 调查对象及 范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病 发病率 广大人群随 机抽样 考虑年龄、性 别等因素,群 体足够大 患病人数占所调查的 总人数的百分比 遗传 方式 患者家系 正常情况与患 病情况 分析基因的显隐性及 所在的染色体类型 [ 误区警示 ] (1) 调 查人类遗传病的遗传方式时,应在患者家系中进行, 根据调查结果画出遗传系谱图。 (2) 调查遗传病患病率时,要注意在人群中随机调查, 调查时应该注意的问题 1 .某种遗传病的发病率= 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数 × 100% 2 . 遗传病类型的选择: 调查时, 最好选取群体中发病率较高的单 基因遗传病,如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环 境因素影响,不宜作为调查对象。 3 . 基数足够大: 调查人类遗传病发病率时, 调查的群体要足够大, 可以让小组数据的结果在班级或年级中进行汇总。 【解题技巧】 [ 演练提升 ] 已 知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病 基因的位置,某校动员全体学生参与该遗传病的调查,为了 使调查更为科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分 析致病基因的位置。 (1) 调查步骤: ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现; ②设计记录表格及调查要点如下: ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据; ④汇总总结,统计分析结果。 双亲性状 调查家 庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 总计 (2) 回答问题: ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 ②若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是 ______ 遗传病。 ③若男女患病比例不等,且男多于女,可能是 ________ 遗传病。 ④若男女患病比例不等,且女多于男,可能是 ________ 遗传病。 ⑤若只有男性患病,可能 _________________________ 遗传病。 解析 从题干中可以看出,进行人类遗传病的调查时,需确定 要调查的遗传病、设计记录表格、对调查的结果进行记录和总 结等。在设计的表格中要有双亲的性状、子女的性状、调查总 数、子女的性别等,便于结果的分析。在进行结果分析时,要 注意结合所学的遗传学知识进行,若男女患病比例相等,且发 病率较低,表明致病基因与性染色体无关,并且可能是隐性遗 传病;若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴 X 染色体 隐性遗传病;若男女患病比例不等,且女多于男,说明可能是 伴 X 染色体显性遗传病;若只有男性患病,说明致病基因位于 Y 染色体上,是伴 Y 染色体遗传病。 答案 (2) ① 可 能的双亲性状依次为:双亲都正常 母亲患病、 父亲正常 父亲患病、母亲正常 双亲都患病 ②常染色体隐 性 ③伴 X 染色体隐性 ④伴 X 染色体显性 ⑤伴 Y 染色体 [ 高考回顾 ] 2013 重 庆卷、江苏卷、安徽卷、海南卷、上海卷、浙江卷 2012 广东卷、江苏卷、安徽卷 2011 广东

文档评论(0)

jinchenl + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档