有机化学复习二高三化学复习包新人教整理.pptxVIP

有机化学复习(二)有机物的结构与性质一.常见的知识点(一) 反应类型1.取代反应: 烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化） 醇（卤代）、苯酚（溴代、硝化）2.加成反应： 烯、炔烃（加H2、HX、H2O）， 苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）(是一定有不饱和结构的物质)3.消去反应： 乙醇（分子内脱水） 卤代烃(NaOH的醇溶液)4.加聚反应： 烯烃等含有双键结构的物质 5.缩聚反应 氨基酸,同时含有羧基和醇 羟基的有机物6.酯化反应：乙酸和乙醇的反应 7.水解反应： 酯、油脂。8.氧化反应： 如：烯、炔、苯的同系物 醇（去氢）、醛（加氧）9.还原反应： 如：醛（加氢）(二) 各类有机物的结构和性质类 别结 构 特 点主 要 性 质烷烃单键（C－C）烯烃双键（C＝C） 二烯烃 －C＝C－C＝C－1.稳定:通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应（卤代）3.氧化反应（燃烧）4.加热分解1.加成反应（加H2、X2 、 HX 、 H2O）2.氧化反应（燃烧；被 KMnO4[H+]氧化）3.加聚反应 加成时有1.4加成和1.2加成类 别结 构 特 点主 要 性 质炔烃 叁键(C　C)苯苯的同系物 苯环（ ） 苯环及侧链1.加成反应（加H2、X2 HX、H2O）2.氧化反应（燃烧； 被KMnO4[H+]氧化）1.易取代(卤代、硝化）2.较难加成（加H2 ）3.燃烧 侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼类 别结 构 特 点主 要 性 质醇（R－OH）烃基与－OH直接相连酚 OH（ ）苯环与－OH直接相连1.与活泼金属反应(Na、 K、Mg、Al等）2.与氢卤酸反应3.脱水反应（分子内脱 水和分子间脱水）4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）5.酯化反应1.弱酸性（与NaOH反应）2.取代反应（卤代、硝 化）3.显色反应(与FeCl3)类 别结 构 特 点主 要 性 质醛 O （ R－C－H ） O －C－有不饱和性羧酸 O（ R－C－OH） O－OH受－C－ 影响，变得活泼，且能部分电离出H+酯 O（ R－C－OR’） OR－C－与－OR’间的键易断裂 1.加成反应（加H2）2.具还原性（与弱氧化剂）1.具酸类通性2.酯化反应水解反应有机物的学习方法: 1.掌握各种有机物的结构和性质的关系2.注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。 如：以乙醇为例 H H H－C－C－O－H H Hba….….….….cd问：?断d键发生什么反应？（消去）?断b键能发生什么反应？（消去或取代）?什么样的醇可去氢氧化？（与－OH相连C上有H）?什么样的醇不能发生消去？(与－OH相连的C上无相邻C或相邻C上无H）3.通过典型代表物的性质，建立烃及其 衍生物之间的相互关系网。 如: 炔 烯 醇 醛 酸 酯练习1. 某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（ ） A.－COOH B.－C＝C- C.－OH D.－CHO C 2. 阿司匹林的结构简式为： CH3－C－O－ －C－OH O O ① 它不可能发生的反应是 （ ） A. 水解反应B. 酯化反应 C. 加成反应D. 消去反应 ② 其与NaOH完全反应时的物质的量之比__________ D 1:3有机物组成和结构的推断? 根据某物质的组成和结构推断同分异构体的 结构。? 根据相互转变关系和性质推断物质结构。? 根据反应规律推断化学反应方程式。? 根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型。⑤ 根据高聚物结构推断单体结构例1:Ａ、B、C、D、E是中学化学中常见的有机物，他们之间的反应关系如下图所示（图中部分反应条件和无机物已经略去）：AC+CNaOH溶液BD浓硫酸，加热E加热CH44（1 ）分子式与D相同的酯类物质共有 种；分别是_________________________________________（2）在生成A反应过程中，C中被破坏的是 键； (A) O--H (B) C--H (C) C--C (D) C--O A B2. C2H4分子中的四个氢原子（ ） A. 分散在两个不同平面上 B. 在同一个平面上 C. 在一个四面体的四个顶点上 D. 在一平面三角中心及三个顶点上 B CH3 3. [ CH2－CH2－CH－CH2 ]n 的单体为　。CH2＝CH2　和　CH2 ＝ CH－CH3　4. 一环酯化合物，结构简式如下：试推断：１.该环酯化合物在酸性条件下水解的产物是什么？ 写