免疫免疫系统的组织器官和细胞.ppt

BCR-Ig ? Ig ? Complex 2 ） Fc 受体 ? 即与 Fc 结合的受体。因有不同的抗体类型， 所以也有不同的抗体受体。主要有 IgG Fc 受体 _Fc γR 和 IgE Fc 受体 _Fc εR 。 ? 除 B 细胞外， FcγR 主要分布在中性粒细胞 上，而 FcεR 在肥大细胞、单核细胞和嗜酸 性粒细胞上。 ? 可以利用红细胞测定 Fc 受体的存在（ EA 花 结） 3 ）补体受体 ? 分布在 B 细胞上的补体受体有 CR1 和 CR2 。 CR1 结合 C3b 和 C4b ； CR2 结合 C3d 和 C3dg ，另外可结合天然的 EB 病毒。 4 ）有丝分裂原受体 与 B 、 T 细胞上的受体结合后刺激非特异性增殖。 5 ） MHC-II 抗原 两类 MHC 分子称为 I 、 II 类。 B 细胞表达 II 类分子，可以 被 CD4+T 细胞识别，在 B 细胞抗原呈递中起重要作用。 6 ） B7 分子 脂多糖诱导产生，在 B 细胞表面表达 B7.1 和 B7.2 两种 B7 分子，都属于协同刺激信号分子，对 B 细胞的抗原呈递 和 T 细胞的活化起重要作用。 (T 细胞膜上 CD28 结合） 7 ） CD40 表达在 B 细胞及巨噬、单核、上皮细胞表面。能与 T 细 胞上的 CD40L 结合促进 B 细胞的活化，属于 B 细胞活化 的协同刺激因子。 抗原 补体 (C3bi ) CD23 CD28 B7-2 CD40 IL-5 Fc m R B 细 胞 表 面 受 体 IL-2 IgM IgE CD21 IL-4 CD32 IgG 补体 (C3b,C4b ) CD40-L 二 T 细胞 1 来源 依赖于胸腺的淋巴细胞，简称 T 淋巴细胞， T 细胞。来源于胚肝或卵黄囊，成体来自 骨髓干细胞。前 T 细胞转移到胸腺发育成 熟。经循环定居在周围淋巴器官的髓质 部分。 2 T 细胞的发育 ? T 细胞的发育主要体现在前体 T 细胞在胸 腺的成熟过程，包括 TCR 基因重排和 CD4 、 CD8 分子的变化。 ? 从双阴性到双阳性，再到单阳性。 CD3 ￣ CD4 + CD8 ￣ TCR ￣ CD3 ￣ CD4 ￣ CD8 + TCR ￣ CD3 LOW CD4 ￣ CD8 + TCR ?? LOW CD3 + CD4 + CD8 + TCR ?? + CD3 + CD4 + CD8 ￣ TCR ?? + CD3 + CD4 ￣ CD8 + TCR ?? + CD3 + CD4 + TCR ?? + CD3 + CD8 + TCR ?? + CD3 + CD4 + CD8 + TCR gd + CD3 + CD4 + CD8 ￣ TCR gd + CD3 + CD4 ￣ CD8 + TCR gd + CD3 + CD4 ￣ CD8 ￣ TCR gd + CD3 + CD4 ￣ CD8 ￣ TCR gd + CD3 + TCR gd + CD3 ￣ CD4 ￣/ LOW CD8 ￣ TCR ￣ CD3 ￣ CD4 ￣/ LOW CD8 ￣ TCR ￣ 被膜 被膜下区 皮质 骨髓 髓质 胸腺小叶 2%T 细胞成熟进入外周淋巴器官 胸腺上皮细胞 巨噬细胞 T 细胞 未成熟 T 细胞 淋 巴 细 胞 在 胸 腺 皮 质 的 发 育 非自身克隆 自身识别克隆 ? T 细胞抗原受体与 CD3 ? 1 ）抗原受体（ＴＣＲ） 是Ｔ细胞识别特异性抗原，并结合的受 体蛋白。每个Ｔ细胞约有３００００个Ｔ ＣＲ，由异二聚体构成αβＴＣＲ． ２） CD3 成熟的Ｔ细胞表面表达，至少有５种多 肽参与。 3 T 细胞表面标记 -S-S- V ? C ? V ? C ? g e d -S-S- TCR- ?? CD3 复合体 z h z z -S-S- TCR-CD3 复 合 分 子 e 胞膜 胞浆 ITAM 糖 基 ITAM: immunoreceptor tyrosin-based activatory motif 免疫 受体酪氨酸激酶激活基序 ITIM ： immunoreceptor tyrosin-based inhibitory motif 免疫 受体酪氨酸激酶抑制基序 ＣＤ４和ＣＤ８抗原 ? CD4 是 T 辅助细胞的表面标记，识别ＭＨ Ｃ－ＩＩ抗原，单链，Ｉｇ家族蛋白。 ? CD 8 是细胞毒性Ｔ细胞（ CTL) 和抑制性 Ｔ细胞的表面标记分子，能识别ＭＨＣ －ＩＩ分子，异二聚体，Ｉｇ家族。 抗原肽 ?? TCR HLA- I CD 8 HLA- II CD 4 ?? TCR ３整合素 ? 细胞粘附分子，起着细胞间通讯，细胞 与基质间的识别、粘附的作用。分布