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吉林大学 1103 届药学专科论文 吉林大学远程教育专科生毕业论文 （设计） 中 文 题 目 抗病毒药物研究进展 学生姓名 肖秀生 专业 药学 层 次年级 高 起 专 学号 201105982099 指导教师 宋冬梅 职称 讲师 学习中心山西公路系统奥鹏 成绩 2013 年 3 月 12日 1 吉林大学 1103 届药学专科论文 【摘要】： 病毒感染性疾病发病率高，传播快，流行广，长期以来一直缺乏对 其治疗有效的方法和药物， 抗病毒药物的发展较慢。 病毒对抗病毒药 的产生耐药性的能力越来越被人们所重视。 本文综述了主要抗病毒药 物的抗病毒谱、抗病毒机制和适应征。 【关键词】： 抗病毒药物 耐药性 病毒 2 吉林大学 1103 届药学专科论文 目录 一.概念 ...????????????????????????? 4 二.20 世纪 80 年代以前的抗病毒药物 ????????????? 4 三.20 世纪 80 年代发现的抗病毒药物 ????????????? 6 四 20 世纪 90 年代发现的抗病毒药物 ????????????? 8 五.最新开发的抗病毒药物 ????????????????? 11 四 结论 ???????????????????????? .12 五 参考文献 ?????????????????????? .13 六 致谢 ???????????????????????? .14 3 吉林大学 1103 届药学专科论文 【正文】：病毒不具备细胞结构，仅由核酸（ DNA或RNA）组成核心， 外包以蛋白质外壳。 病毒寄生于宿主细胞内， 需要利用宿主细胞的代 谢酶进行繁殖而缺乏自主的酶系统。它一方面干扰宿主细胞的代谢， 一方面又深藏于细胞内不易为一般抗菌药物所消灭， 因而寻找专一性 地作用于病毒而不影响宿主细胞的药物比较困难。 20世纪80年代以前抗病毒药物的发展十分缓慢，数量不足 10种； 20世纪 90年代后有了较大发展， 数量达到 30多种；21世纪以来开发的 大多数抗病毒药物属于抗艾滋病病毒 (HIV) 药物。 [6] 现将主要抗病毒 药按时间顺序分述如下： 20世纪 80年代以前的抗病毒药物： 碘苷 (idoxuridine ，IDU) 是第一个批准用于治疗 HSV感染的药物，为嘧啶类抗病毒药， 能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶， 特别是 DNA聚合酶，从而抑制病毒 DNA中胸腺嘧啶核苷的合成， 或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒 DNA中，产生有缺陷的 DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。 主要用于人疱疹型 角膜结膜炎。但由于它不能区分病毒和宿主细胞功能的差别因而无法 用于全身抗病毒治疗。 吗啉胍 (moroxydine ，ABOB)本品能抑制病毒的 DNA和RNA聚合酶的活 性及蛋白质的合成，从而抑制病毒繁殖。在人胚肾细胞上， 1％浓度对DNA病毒（腺病毒，疱疹病毒）和 RNA病毒（埃可病毒）都有明显抑制作用，对病毒增殖周期各个阶段均有抑制作用。 对游离病毒颗粒无 4 吉林大学 1103 届药学专科论文 直接作用。 用于流感病毒及疱疹病毒感染．也可用于禽流感、病毒 性支气管炎、鸡马立克病等。 环胞苷 (cydocytidine ，CC)在体内转变为阿糖胞苷， 其作用与阿糖胞苷相似。为细胞周期特异性药物，主要作用于 S期，临床主要用于各类急性白血病， 对急性粒细胞性白血病效果较佳， 对脑膜白血病亦有良好疗效。眼科用于治疗单纯疱疹病毒性角膜炎也有较好效果。 阿糖腺苷 (cidarabine ，Ara-A) 具有广谱抗病毒活性。对疱疹病毒及带状疱疹病毒作用最强， 对水痘带状疱疹病毒、牛痘病毒、乙肝病毒次之，对腺病毒、伪狂犬病毒和一些 RNA肿瘤病毒有效。对大多数 RNA病毒无效。经细胞酶磷酸化生成三磷酸阿糖腺苷，可与三磷酸脱 氧腺苷竞争性抑制病毒的 DNA多聚酶，并结合进病毒的 DNA链，三磷酸 阿糖腺苷也抑制核糖核苷酸还原酶， 从而抑制病毒 DNA的合成。 有抗 单纯疱疹病毒 HSV1和HSV2作用，用以治疗单纯疱疹病毒性脑炎， 也用 于治疗免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。但对巨细胞病毒则无 效。本品的单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用。 阿糖胞苷（cytarabine ）为主要作用于细胞 S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞 DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸肌阿糖胞苷二磷酸， 前者能强有力地抑制 DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞 DNA聚合及合成。阿糖胞苷为细胞周期特异性药物，对处于 S期增殖期细胞的作用最敏感， 对抑制 RNA及蛋白质合成的作用较弱