Q_SCD0017-2020顽疾立康企业标准.pdf

Q/SCD 山西 畅达 药 业 有 限公 司 企 业 标 准 Q/SCD0017-2020 顽疾立康 2020-03-25发布 2020-03-25实施 山西畅达药业有限公司 发布 Q/SCD0017-2020 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分 ：标准的结构 和 编写》给出的规则起草。本标准为首次发布。 本标准由山西畅达药业有限公司提出。 本标准起草单位 ：山西畅达药业有限公司。 本标准主要起草人 ：畅广收。 Q/SCD0017-2020 1范围 本标准规定了顽疾立康的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮 存。 本标准适用于我公司的顽疾立康。本品主要成分黄芩末 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期 的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 5917. 1-2008饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法 GB/T 6435-2014饲料中水分的测定 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6679- 2003固体化工产品采样通则 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 13079-2006 饲料中总砷的测定 GB/T 13080-2004 饲料中铅的测定原子吸收光谱法 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令第75号(2005) 《定量包装 商品计量监督管理办 法》 3 要求 3.1外观与性状 本品色泽一致，无发霉变质、结块、异味、异嗅。 3.2粉碎粒度 全部通过孔径为1.25mm 的试验筛:通过孔径为804m 的试验筛，筛上余物不得大 于55%。 3.3卫生指标 应符合表1要求。 项目 指标 水分 不得大于10% 3.3 净含量 符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4试验方法 4.1一般要求 除另有说明，本标准所用的试剂为分析纯，溶液为水溶液，水应符合CB/T6682 中的三级规定或相应纯度的水。 Q/SCD0017-2020 4.2水分的测定 4.2.1试剂和材料 扁形称量瓶 烘箱最高温度300℃，控温精度±1℃ 恒温干燥箱 4.2.2分析步醒 取试样，混合均匀，分取约25g的重量，置于试样同样条件下干燥至恒重的 扁形称量瓶中，精密称定，在105℃干燥至恒重，取出后；置干操箱中放冷至 室温再称定重量。 4.2.3分析结果的表述 水分的百分含量 （X）核下式计算： m2-m3 X ———————— ×100% （1） m2-m1 式中： m1——————称量瓶重量g m2———————称量瓶+试样重量g m3——————称量瓶+试样干燥后重量g 4.3鉴别 4.3.1本品韧皮纤维单个散在或数个成束，梭形，长60～250μm，直径9～33 μm，壁厚，孔沟细。石细胞类圆形、类方形或长方形，壁较厚或甚厚。木栓细 胞棕黄色，多角形。网纹导管多见，直径24～72μm。木纤维多碎断，直径约 12μm，有稀疏斜纹孔。淀粉粒甚多，单粒类球形，直径2～10μm，脐点明 显，复粒由2～3分粒组成。 4.3.2取本品粉末1g，加乙酸乙酯-甲醇 （3:1）的混合溶液30ml，加热回流30 分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml