IATF生产和服务提供控制程序.pdfVIP

生产和服务提供控制程序 1. 目的 使生产过程处于受控状态，确保生产持续顺利进行，产品质量、交期满足顾客需求。 2. 范围 适用于公司生产过程的管理。 3. 定义 3.1 控制计划：对控制产品所要求的体系和过程的文件化的描述。 3.2 特殊过程：当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证，在产品使 用或服务已交付之后问题才显现的过程。 3.3 关键过程：过程的质量特性直接影响产品的装配关系和使用性能。 3.4 过程能力：指在受控或稳定的状态下过程产生变差的大小，一般用 6 σ表示 4. 职责 4.1 生产部负责编制《生产计划》 ，负责对生产计划的实施过程进行监督检查，并负责对本 程序各项规定实施控制。 4.2 质量部负责过程首检、巡检和最终产品检验。 4.3 综合部负责岗位人员的培训和资格认可。 4.4 生产部负责提供生产设备的预防性和预测性维护管理。 4.5 各岗位操作人员负责过程特性 （过程参数）的监视和控制， 负责设备、 工装日常维护。 5. 内容 5.1 受控条件 公司应该在受控条件下进行生产和服务提供，适用时，受控条件包括： a ）产品特性的表述，如图纸；过程特性的表述，如作业指导书中过程参数的要求； b）监测和测量资源；执行《控制计划》和《监视和测量资源控制程序》 ； c ）必要的监视和测量活动；执行《控制计划》和《作业指导书》 ； d ）相关的基础设施、适宜的环境；执行《公司 6S 管理规定》； e ）符合要求的人员，执行《人力资源控制程序》 ； f ）特殊过程能力的确认与再确认； g ）防错技术的实施； h）实施放行、交付和交付后的活动。 5.2 控制计划 a) 项目小组按《产品质量先期策划程序》进行过程设计和开发，制订过程流程图、 PFMEA及 试生产、生产控制计划。控制计划应包括制造过程的控制方法、首末件确认、顾客要求和公 司识别的特殊特性的控制方法、顾客要求的信息； b) 控制计划须对当检测到不合格品、过程不稳定或不具有统计能力时，作出反应计划。当 不合格品已发运至顾客、任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应资源或 FMEA更改发 生、顾客反馈后的改进时，必须重新评审和更新生产控制计划，需要时进行更新，顾客有要 求时须获得顾客批准。 c) 产品的特殊特性符号必须在 PFMEA、控制计划和作业指导书中标识，若顾客指定符号，按 顾客要求标识。 5.3 作业指导书 在产品批量生产前，技术部负责编制作业文件。这些作业文件必须来源于生产控制计划，并 和生产控制计划要求相一致。并确保： —为所有影响产品质量的过程操作人员提供作业指导书。 各种作业文件、 检验指导书等须配 置在现场，作业指导书在工作岗位易于得到。 —为现行有效版本，加盖红色“受控”标识。 —生产过程中所使用的文件污损时，由生产车间到文件发放部门补换。 —由检验员负责对操作人员遵守作业标准情况进行确认。确认方法在《过程检验记录》上记 录，确认频度与巡检频率保持一致。 5.4 生产计划管理 a) 依据销售计划及库存状况制定相应的生产计划，经部门负责人批准后执行。 b) 当销售计划发生变更时，应及时变更生产计划。 c) 车间负责提供生产日报表，生产部负责每日跟踪生产计划完成情况，确保准时交付。 d) 生产部定期召开生产例会，研究解决生产中出现的问题。 5.5 作业准备验证 a) 对于新产品首次作业、材料更换等，在批量生产前应进行作业准备验证，方能投入批量生 产；验证不合格应采取必要的措施并记录结果。 b) 采用首末件比较。 c) 对设备实施日点检并记录。 d) 在生产中发现的原材料、辅料、外协件、包装材料等质量问题，由质量部解决处理，保留 相关的记录。 5.6 生产过程控制 a ）操作者按照作业指导书的要求进行作业，填写相关记录；标识具体执行《标识和追溯性 程序》；防护具体执行《产品防护控制程序》 。 b）检验员按照作业指导书的要求实施检测，填写相关记录；监视和测量活动具体执行《产 品的监视和测量控制程序》 。对于过程中出现的异常，执行《不合格品控制程