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医学科普·临床症状知识文库： 头头颅颅向向上上生生长长呈呈塔塔形形 随着医学的进步发展，当今医疗面对的 症状越来越多，为便 大家了解 掌握，本文收集整理了临床症状 头颅向上生长呈塔形的相关资料 以供大家参阅。 由 部分内容人类尚未掌握 或其他原因暂缺，敬请谅解。 头头颅颅向向上上生生长长呈呈塔塔形形 简简介介：：颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不良 由 脑组织向垂直方向伸展，而致头颅上下径增加，前后径变 短，颅前窝可缩短至1.5cm ，视神经孔变小，眶上裂短脑回压 迹明显增多蝶鞍扩大前囟闭合延迟。尖头畸形额骨后缩或后 旋，使额骨与鼻脊连成一线，额鼻角消失。典型病例为颅顶尖 突。额骨后旋为导致头颅畸形的主要原因面中部可正常。值得 指出的是尖头畸形在2～3岁前不会出现明显的临床表现，这是 因为不少病例在1岁时颅骨是正常的，而在4岁时才出现典型的 尖头畸形。真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸形，称为Saethre- Chotzen综合征。脂肪软骨发育不全症表现为软骨发育不全、 视神经萎缩、头大鼻宽而扁平，唇厚，也属 尖头畸形类，常 见 婴幼儿，病儿臂及下肢变短伴有智力低下，视力障碍角膜 有脂质沉着。 部部位位：：头 科科室室：：神经外科 检检查查：： 一般摄片检查 　　对 出现典型的头颅畸形表现者，诊断并不困难。但出生 后发现头颅变形时，常常误诊为分娩所致如头颅变形在出生后 一定的时期未消失，应行颅脑X线平片检查。主要表现为颅骨 骨缝处密度增高，钙质沉着，有时可见脑回压迹增多、后床突 脱钙等颅内压增高征象。 病病因因：： 　　到为止，颅狭症的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者 发现颅狭症有家族性，故认为颅狭症与遗传有关病变部位多集 中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就 存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发 身体其他疾病 的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激 素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 　　早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因 进行了详细阐述。认为颅狭症是一种先天性发育畸形但总的说 来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可 能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致还可能与胚胎某些基 质缺乏有关少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏 病和甲状腺功能亢进所致Park和Po er 曾提出发生的基本原因 在 颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨 化。 　　颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆颅底骨缝 及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的 发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。 诊诊断断：： 　　颅狭症主要须与小头症相鉴别，小头症是因原发性脑发育 障碍、头颅未随之增大所致的小头畸形，不是颅缝早闭限制了 脑组织的发育，其颅缝也有闭合者，为继发的颅骨闭合症。病 人常无颅内压增高表现，精神智力发育障碍较明显X线检查骨 缝密度可正常或无脑回压迹增多等颅内高压的征象。 相相关关检检查查：： 　　　　　一般摄片 相相关关疾疾病病：： 　　　　　佝偻病 　　　　　新生儿头颅血肿 　　　　　 相相关关症症状状：： 　　　　　头或颈部发胀及跳动感 　　　　　状颅皮 　　　　　持续颅内杂音 　　　　　头皮松垂 　　　　　头胀 　　　　　颅神经麻痹 　　　　　前囟张力增高 　　　　　前囟饱满 　　　　　短头畸形 　　　　　低颅压综合征