- 1
- 0
- 约1.26千字
- 约 5页
- 2020-06-21 发布于广东
- 举报
医学科普·临床症状知识文库:
头头大大畸畸形形
随着医学的进步发展,当今医疗面对的
症状越来越多,为便 大家了解
掌握,本文收集整理了临床症状
头大畸形的相关资料
以供大家参阅。
由 部分内容人类尚未掌握
或其他原因暂缺,敬请谅解。
头头大大畸畸形形
简简介介::颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经
系统功能障碍。头大畸形(macrocephaly)很少见。大脑异常增
大,初生时即可有1500克(正常390克),或生后迅速增大。前
囟常较大,闭合延迟。
部部位位::头
科科室室::神经外科
检检查查::
脑电图检查
颅脑CT检查
核磁共振成像(MRI
颅内压不增高,颅穹窿和面部均匀地增大。头颅虽大,并
无脑积水,眼无”落日征”,病儿体格和智力发育均可有不同程
度的障碍。还有视力及听力障碍,约半数病人发生惊厥。气脑
造影可与脑积水及脑肿瘤鉴别。此病脑室不扩大。本病预后与
脑发育不正常的程度相平行。
病病因因::
由 先天性大脑皮质增厚及神经胶质细胞的增生
诊诊断断::
先天性脑积水,脑积水主要是脑积液在颅脑内大量增加,临
床表现主要是头颅迅速增大,颅缝分开, 囟门扩大,头部透光试验
阳性,根据病程长短有不同程度的智力障碍及神经系统其他体
征。
颅狭窄症 由 颅骨骨缝过早闭合所致,可分遗传性病,
亦可散发发病,临床表现颅围小,形成尖颅畸形,常有颅内压
增高症及智力障碍。
脑贯通畸形 病变为大脑半球有一处或多处漏头样空腔,
可与脑室或蛛网膜下腔相通,症状为明显智能障碍及神经系统
其他症状。
小头畸形 原发性者常染色体隐性遗传所致,继发性者因
孕妇病毒感染或其他原因所致,前者多伴有重度智力低下,后
者的智力水平视病因及头小的程度而定。
脑回畸形,包括无脑回、脑回大或小等畸形,均有明显的
智力及情绪障碍。
相相关关检检查查::
脑电图检
颅脑CT检
核磁共振
相相关关疾疾病病::
颅狭症
小儿巨脑畸形综合征
先天性脑积水
相相关关症症状状::
常染色体畸变
小脑畸形
颅面骨畸形
囟门闭合晚
婴儿头大
惊厥
原创力文档

文档评论(0)