医学科普·临床症状知识文库:头大畸形.pdfVIP

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  • 2020-06-21 发布于广东
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医学科普·临床症状知识文库: 头头大大畸畸形形 随着医学的进步发展,当今医疗面对的 症状越来越多,为便 大家了解 掌握,本文收集整理了临床症状 头大畸形的相关资料 以供大家参阅。 由 部分内容人类尚未掌握 或其他原因暂缺,敬请谅解。 头头大大畸畸形形 简简介介::颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经 系统功能障碍。头大畸形(macrocephaly)很少见。大脑异常增 大,初生时即可有1500克(正常390克),或生后迅速增大。前 囟常较大,闭合延迟。 部部位位::头 科科室室::神经外科 检检查查:: 脑电图检查 颅脑CT检查 核磁共振成像(MRI   颅内压不增高,颅穹窿和面部均匀地增大。头颅虽大,并 无脑积水,眼无”落日征”,病儿体格和智力发育均可有不同程 度的障碍。还有视力及听力障碍,约半数病人发生惊厥。气脑 造影可与脑积水及脑肿瘤鉴别。此病脑室不扩大。本病预后与 脑发育不正常的程度相平行。 病病因因::   由 先天性大脑皮质增厚及神经胶质细胞的增生 诊诊断断::   先天性脑积水,脑积水主要是脑积液在颅脑内大量增加,临 床表现主要是头颅迅速增大,颅缝分开, 囟门扩大,头部透光试验 阳性,根据病程长短有不同程度的智力障碍及神经系统其他体 征。   颅狭窄症 由 颅骨骨缝过早闭合所致,可分遗传性病, 亦可散发发病,临床表现颅围小,形成尖颅畸形,常有颅内压 增高症及智力障碍。   脑贯通畸形 病变为大脑半球有一处或多处漏头样空腔, 可与脑室或蛛网膜下腔相通,症状为明显智能障碍及神经系统 其他症状。   小头畸形 原发性者常染色体隐性遗传所致,继发性者因 孕妇病毒感染或其他原因所致,前者多伴有重度智力低下,后 者的智力水平视病因及头小的程度而定。   脑回畸形,包括无脑回、脑回大或小等畸形,均有明显的 智力及情绪障碍。 相相关关检检查查::      脑电图检      颅脑CT检      核磁共振 相相关关疾疾病病::      颅狭症      小儿巨脑畸形综合征      先天性脑积水       相相关关症症状状::      常染色体畸变      小脑畸形      颅面骨畸形      囟门闭合晚      婴儿头大      惊厥      

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