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医疗机构 麻醉药品、精神药品管理相关法规解析  基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理  药 药品,是指用于预防、治疔、诊断人的疾病 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中 药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、 生化药品、放射性药品、血清、疫茁、血液制品 和诊断药品等。 《中华人民共和国药品管理法》第一百零二 条  麻醉药品和精神药品 1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定:麻醉药 品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖 的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定:精神药 品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑 制,连续使用能产生依赖性的药品。  麻醉药品和精神药品 《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目 录、精神药品目录的药品和其他物质 精神药品分为第一类精神药品和第二类精 神药品。