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儿童喘息性疾病的鉴别诊断
郑大一附院 PICU 马威
厚德博学
精业创新
1
病例汇报
2
贾××,男,8月2天,安阳内黄县人,2016.12.24入院。
代主诉:间断喘息12天,加重伴呼吸困难3天
现病史:(详见后)
既往史:平素尚可,2月大时患“湿疹”,无手术、外伤、输 血史,预防接种按计划进行。
个人史: G1P1,孕42周,因“胎儿过大”行剖宫产娩出,BWT:4.2kg,有羊水吸入史,生后当地NICU住院5d出院。3月抬头,6月会做,现会爬。
家族史:父母体健,均24岁,父为印刷厂工人,母无业,否认 遗传病家族史。
3
4
T:37.4℃,R:40次/分,P:149次/分,Bp:94/48mmHg,Wt:9kg, SpO2: 85%
入院查体:体格发育可,营养中等,镇静状态,全身皮肤稍发花,前囟平软,睑结膜无苍白,口唇发绀,气管插管呼吸机辅助呼吸下三凹征阳性,听诊双肺呼吸音偏低,可及明显喘鸣音及少量痰鸣音,心界不大,肝脏肋下约3cm,质中,脾未及,神经系统查体(-)。
5
WBC
HB
Plt
N%
CRP
PCT
12.21
10.22
120
328
78.1
3.52
0.223
12.24
14.85
108
482
86.4
10.5
0.913
PH
PCO2
PO2
BE
Lac
12.24
7.114
106
123
-4.4
0.3
K
Na
Ca
BUN
Cr
ALT
AST
BNP
12.25
3.7
148.2
2.14
7.8
39
128.5
153
26111
6
7
初步诊断
重症肺炎
Ⅱ型呼吸衰竭
心功能不全
8
9
儿童喘息性疾病
的鉴别诊断
10
喘息 是气流通过狭窄的呼吸道时产生的一种高调的声音。
是常见的儿童呼吸道症状.大约1/3的儿童在1y内至少出现1次喘息,且以后仍然有喘息的概率为30-60%。
目标:
寻求潜在的病因,针对性治疗;
为生长发育制定合理的治疗计划
11
儿童发生喘息易感因素:
1.婴幼儿气道相对狭窄,粘膜柔嫩,血管丰富;
2.软骨柔软,缺乏弹力组织的支撑;
3.上皮的粘液腺的比例增多;
4.肺泡间(Kohn氏孔) 和支气管肺泡间的(Lambert管)联接相对缺乏
5.病毒刺激机体发生Ⅰ型变态反应,引起支气管平滑肌痉挛,导致呼吸道狭窄,气流受阻;
6.感染后细小的毛细支气管充血、水肿,粘液分泌较多,坏死的粘膜上皮细胞脱落而堵塞官腔,导致明显的肺气肿和肺不张;
7.先天发育畸形,气道受压变窄。
12
气道分泌物阻塞
气道粘膜
充血水肿
气道平滑肌痉挛
先天气道畸形
气管支气管软化
异常物质机械阻塞
气管外因素:
喉软化
声带麻痹
气管食管瘘
胃食管返流
…
13
喘息性疾病
相对发生频率
婴儿期
儿童期
青少年期
支气管哮喘
+
+++
+++
呼吸道畸形、软化
++
+++
—
囊性纤维化
+++
+++
±
呼吸道感染
+++
+++
+
支气管肺发育不良
+++
+++
—
先天性心脏病
+++
+
—
气道异物
++
+++
±
支气管扩张
+
+++
+
原发性纤毛运动障碍
+
+++
+
声带功能异常
+
±
++
吸入综合征
+
±
±
肺水肿
+
+
±
肿瘤
±
±
±
14
支气管哮喘
发病机制:多基因遗传病.受慢性因素和环境因素双重影响。
基本特征:支气管高反应性和可逆性气流受限。
临床诊断:
15
毛细支气管炎
发病机制:病毒感染(RSV、HPIV,AV等)后,小气道内纤毛上皮细胞坏死,粘膜水肿、淋巴细胞浸润,管腔部分阻塞,气道阻力增加,V/Q失调。
临床诊断:
16
塑型性支气管炎
是指内生性异物局部或广泛性堵塞支气管,导致肺部分或全部通气功能障碍的一种危重性疾病。因其内物取出时呈支气管塑型而得名.
Ⅰ型为炎症型:与呼吸疾病有关, 如哮喘、 支气管炎、 肺泡不张和纤维性变等,病理学组织主要为炎性细胞和嗜酸性粒细胞,病原体有流感病毒、博卡病毒等。
Ⅱ型为非细胞型:主要与先天性心脏病有关,特别是手术后。病理组织学主要是黏液和纤维素,偶见单核细胞,病理机制有肺静脉压高、 心功能不全等。
有以下表现者
应考虑到本病:
17
气道软化:多为先天发育异常,呼吸道骨性支撑结构薄弱所致。
喉软骨软化
会厌软骨软化
气管软骨软化
18
囊性纤维化:
发病机制:跨膜调节因子基因(CFTR)突变,主要表现为外分泌腺的功能紊乱,粘液腺增生,分泌液粘稠,汗液NaCl含量增高。
临床特征:临床上有肺脏、气道、胰腺、肠道、胆道、输精管、子宫颈等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起一系列症状,而以呼吸系统损害最为突出。
临床诊断:
19
气道异物
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