Q_SBY002-2015生物分解底改.pdf

Q/SBY 山西博晟洋药业有限公司企业标准 Q/SBY002-2015 生物分解底改 2015—12—30发布 2015—12—30实施 山西博晟洋药业有限公司 发布 Q/SBY002-2015 前言 本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》给出的规则起 草。 本标准为首次发布。 本标准由山西博晟洋药业有限公司提出。 本标准起草单位：山西博晟洋药业有限公司。 本标准主要起草人：卢凯。 1 Q/SBY002-2015 生物分解底改 1 范围 本标准规定了生物分解底改的技术要求、试验方法、产品的检验与验收、标志、包装、 运输及贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂生物分解底改。 主要成分：多聚糖苷、植物油基羟酸钾、聚合表面活性剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本标准。 GB/T 601 化学试剂 滴定分析用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 19464-2014 烷基糖苷 3 ．技术要求 3.1 外观： 本品为黄褐色圆形颗粒。 3.2 项目指标应符合表1的规定 表 1 项 目 指 标 固含量, /% ≥ 50.0 游离脂肪醇含量, /% ≤ 1.5 水分 , /% ≤ 8.0 4. 试验方法 实验方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB/T6682 中规定的三级水。 实验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定是，均按照GB/T 601、GB/T 603之规定制备。 4.1 外观判定 在自然光条件下用目视法进行判定。 4.2 固含量的测定 按GB/T 19464-2014 中5.3的方法测定。 4.3 游离脂肪醇含量的测定 按GB/T 19464-2014 中5.6的方法测定。 4.4 水分的测定 2 Q/SBY002-2015 4.4.1 方法提要 试样在(105士1)℃下恒温干燥2h，用重量法测定。 4.4.2 仪器 a.称量瓶:内径50mm，高30mm 。 b.烘箱:控温精度:士1℃。 c.干燥器:内盛适当