医疗器械经营公司法律法规（2020年整理）.pptxVIP

WORD 格式.分享;序 号;《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 650 号） 2014 年 03 月 07 日 发布;4;4;同国务院卫生计生主管部门认定并公布。;医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖;第三十条;其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后 5;期间不得发布涉及该医疗器械的广告。;品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停;验机构进行，并支付相???费用。;货值金额不足 1 万元的，并处 5 万元以上 10 万元以下罚款；货值金额 1 万元以上的，并处货值金额;第六十七条;15;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;16;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;WORD 格式.分享 经营业态等特殊情况可即时确定并调整企业监管级别。各级食品药品监督管理部门按照确定的级别进行相应的监督管 理。;50;WORD 格式.分享;WORD 格式.分享 许可的书面决定。;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;WORD 格式.分享;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;50;5