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- 2020-07-07 发布于广东
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医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理制度
为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存、养护、出入库管理,特制订本制 度。
一、仓库贮存
1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。按照医疗器械的贮存要求分库
(区)、分类存放,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显
区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合 格品区为红色),退货产品应当单独存放。
2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放;
3、库房的条件应当符合以下要求:
库房内外环境整洁,无污染源;
库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密;
有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;
库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理。 4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械;
5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火 等措施;
6、应作好仓库安全防范工作,定期对安全的执行情况进行检查确认,并填 写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包 装图示要求,避免损坏医疗器械包装; ;8、医疗器械应当按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、
灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙;
9 、贮存医疗器械的货架 、 托盘等设施设备应当保持清洁,无破损 ;
10、非作业区
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