紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量.pdfVIP

DOC格式论文，方便您的复制修改删减 紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木 脂素含量 （作者:___________单位: ___________邮编: ___________） 【摘要】目的建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方 法。方法 利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收，以牛蒡 苷为对照品，测定样品溶液在280 n 波长处的吸收度。结果 对照品 牛蒡苷浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好 的线性关系，r=0.9 999，平均回收率 98.6%，RSD=1.7%。提取物中 每克含总木脂素以牛蒡苷计，不得少于800 mg。结论 采用紫外分光 光度法测定总木脂素含量方法可行，简便，稳定性可靠，精密度良好。 【关键词】牛蒡子 总木脂素 牛蒡苷 紫外分光光度法 牛蒡子为菊科牛蒡属植物牛蒡（Arctiu lappa L.）的干燥成熟果实 [1]，是常用中药，始载于《名医别录》。现代历版中国药典均有收载。 传统中医药理论认为，牛蒡子味苦辛，性寒，归肺胃二经，具有疏散 风热，宣肺透疹，解毒利咽之功效，可用于治疗风热感冒，咳嗽痰多， 麻疹，风疹，咽喉肿痛，痄腮丹毒，痈肿疮毒等。近年来研究表明: 牛蒡子提取物中主要成分是总木脂素类化合物，其具有降血糖[2]， 有效抑制甲型流感病毒FM1 株[3]，抗肿瘤及免疫活性等作用。但对 DOC格式论文，方便您的复制修改删减 牛蒡子提取物分析方法研究报道不多，用HPLC 法只分析其中两种成 分—牛蒡苷和牛蒡苷元，对牛蒡子提取物中总木脂素的含量分析尚未 见报道。本文采用紫外分光光度法测定牛蒡子提取物中总木脂素的含 量，方法简便、快速，为寻找和利用植物资源，控制生药质量，提供 了一个很好的方法。 1 仪器与试药 仪器：日本岛津UV—265 型分光光度仪，CQ—250 型超声波清洗器。 试药：甲醇（色谱纯），重蒸馏水，牛蒡苷对照品（由中国药品生物 制品检定所提供，批号819—9401），牛蒡子药材 (沈阳天益堂药房， 由辽宁中医药大学中药鉴定教研室翟延君教授鉴定。 2 方法与结果 2.1 制法 牛蒡子药材粉碎成粗粉，取1.0kg，加95%乙醇提取2 次， 第1 次加6 倍量，提取1 h，第2 次加4 倍量，提取1 h，滤过，合 并两次提取液，回收溶剂，干燥，得牛蒡子提取物。 2.2 对照品溶液制备 精密称取牛蒡苷对照品4.51 mg，置50 mL 量 瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取对照品溶液5.0 mL 置10 mL 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，制成每1 mL 含0.0 451 mg 的溶液，作为对照品溶液。 2.3 供试品溶液制备 取牛蒡子提取物0.1 g，精密称定，置100 mL 量瓶中，加甲醇60 mL 超声使溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取2 mL，置50 mL 量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 2.4 测定方法 分别取供试品溶液、对照品溶液在280 nm 波长处测 DOC格式论文，方便您的复制修改删减 定吸收度，计算，即得。 2.5 线性范围考察 精密称取牛蒡苷对照品 4.51 mg，置50 mL 量瓶中，加甲醇溶解并 稀释至刻度，摇匀，制成每1 mL 0.0 902 mg的对照品溶液，分别 精密吸取对照品溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 置10 mL 量瓶中， 加甲醇稀释至刻度，摇匀，在280 nm 波长处测定吸收度。以对照品 浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线，经线性回归，得回 归方程为：C=10.7 816A-0.0 053，r=0.9 999，由此可见，牛蒡苷的 浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL 内线性关系良好。 2.6 稳定性试验考察 取同一供试品溶液 （批号080602），按0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5 h 时间间隔进行测定。结果RSD 为0.8% （n=6），表明总木脂素性质较 稳定，样品液在2.5 h 内测定，结果可靠。 2.7 精密度试验考察 取同一供试品溶液（批号080602），连续测定6 次。结果RSD 为0.4% （n=6），表明仪器精密度良好。 2.8 重复性试验考察 精密称取6 份（批号080602）