分子生物学第八章课后答案.docxVIP

1，基因家族的分类及其主要表达调控模式。 答：（ 1），简单多基因家族，真核生物首先是  pre rRNA  经过特异性甲基化，然后是经  RNA 酶的切割便可产生成熟  rRNA分子。原核生物则还要经过核酸酶降解才能产生成熟  rRNA分子。 （2），复杂多基因家族， 一般由几个相关基因家族构成， 基因家族之间由间隔序列隔开， 并 作为独立的转录单位，可能存在具有不同专一性的组蛋白亚类和发育调控机制。 （3），发育 调控的复杂多基因家族， 每个基因家族中， 基因排列的顺序就是他们在发育阶段的表达顺序。 2，何为外显子和内含子及其结构特点和可变调控？ 答：大多数真核基因都是由蛋白质编码序列和非蛋白质编码序列组成的， 编码序列称为外显 子（ exon），非编码序列称为内含子（ intron ）。结构特点：一个结构基因中编码某一蛋白质 不同区域的各个外显子并不连续排列在一起， 而是常常被长度不等的内含子所隔离， 形成镶 嵌排列的断裂方式。 可变调控： 不少真核基因的原始转录产物可通过不同剪接方式， 产生不 同的 mRNA，并翻译成不同的蛋白质。另外，一些核基因由于转录是选择了不同的启动子或 者在转录产物上选择了不同的 PolyA 位点而使转录产物产生不同的二级结构， 因而影响剪接 过程，最终产生不同的 mRNA分子。 3，DNA甲基化对基因表达的调控机制。 答：大量研究表明， DNA甲基化能关闭某些基因达的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活 化和表达。 三种调控机制： 一是 DNA甲基化导致了某些区域 DNA构象变化， 从而影响了蛋白质和 DNA的相互作用， 抑制了转录因子与启动区 DNA的结合效率。 二是促进阻遏蛋白的阻遏 作用。三是 DNA的甲基化还提高了该位点的突变频率。 4，真核生物转录元件组成及其分类。 答：启动子，转录模版， RAN聚合酶Ⅱ基础转录所需的蛋白质因子（ TFⅡ）， RNA聚合酶Ⅱ， 增强子，反式作用因子 5，增强子的作用机制。 答：增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的  DNA序列。可能有  3 中作用机制： （1），影响模版附近的  DNA双螺旋结构， 导致  DNA双螺旋弯折或在反式因子的参与下，  以蛋 白质之间的相互作用为媒介形成增强子鱼启动子之间“成环”连接，活化基因转录。  （2）， 将模版固定在细胞核内特定位置，  如连接在核基质上， 有利于  DNA拓扑异构酶改变  DNA双螺 旋结构的张力，促进 RNA聚合酶Ⅱ在 DNA链上的结合和滑动。 （ 3），增强子区可以作为反式 作用因子或 RNA聚合酶Ⅱ进入染色质结构的“入口” 。 6，反式作用因子的结构特点及其对基因表达的调控。 答：反式作用因子是能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上， 参与调控 靶基因转录效率的蛋白质。结构特点： 7，举例说明蛋白质磷酸化如何影响基因表达。 答：蛋白质磷酸化主要影响细胞信号转导进而影响基因表达。 举例： 在糖原代谢过程中， 激素与其受体在肌细胞外表面相结合，诱发细胞质 cAMP的合成并活化 A 激酶，后者再将活化磷酸基团传递给无活性的磷酸化酶激酶， 活化糖原磷酸化酶， 最终将糖原磷酸化， 进入糖酵 解途径并提供 ATP。（ cAMP介导的蛋白质磷酸化过程） 8，组蛋白乙酰化和去乙酰化影响基因转录的机制。 答：组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶通过是组蛋白乙酰化和去乙酰化对基因表达产生影响。 组蛋白 N 端尾部上赖氨酸残基的乙酰化中和了尾部的正电荷，降低了它与组蛋白的亲和性， 导致核小体构象发生有利于转录调节蛋白与染色质结合的变化， 从而提高了基因转录的活性。 核心组蛋白 H2A,H2B,H3,H4 通过组蛋白尾部选择性乙酰化影响核小体的浓缩水平和可接近 性。由于乙酰化的组蛋白抑制了核小体的浓缩， 使转录因子更容易与基因组的这一部分相接 触，有利于提高基因的转录活性。 9，激素影响基因表达的基本模式。 答：许多类固醇激素（如雌激素、孕激素、醛固酮、糖皮质激素和雄激素）以及一些代谢性 激素（如胰岛素） 的调控作用都是通过起始基因转录而实现的。 靶细胞具有专一的细胞质受体，可与激素形成复合物， 导致三维结构甚至化学性质的变化。 经修饰的受体与激素复合物通过核膜进入细胞核与染色质的特定区域结合导致基因转录的起始或关闭。 靶细胞内含有大量激素受体蛋白， 而非靶细胞中没有或很少有这类受体， 这是激素调节转录组织特异性的根本原因。 10，分子伴侣的分类及其影响基因表达的机制。 答：分子伴侣（ molecular chaperone ）是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋 白质， 它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、 组装、运转和降解。 目前认为分子伴 侣至