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聚氨酯硬泡配方计算方法(实用)
一:硬泡组合料里最需要计算的东西是黑白料比例(重量比)是不
是合理,另一个正规的说法好像叫“异氰酸指数”是否合理,翻译成土
话就是“按重量比例混合的白料和黑料要完全反应完”。因此,白料里
所有参与跟-NCO 反应的东西都应该考虑在内。理论各组分消耗的
-NCO 摩尔量计算如下
㈠主料:聚醚、聚酯、硅油(普通硬泡硅油都有羟值,因 加了二甘
醇之类的稀释,部分泡沫稳定剂型硅油还含有氨基)配方数乘以各自
的羟值,然后相加得数 Q,S1 = Q÷56100
㈡水:水的配方量 W S2 = W÷9
㈢参与消耗-NCO 的小分子物:配方量 K,其分子量 M,官能
度 N S3 =K× N/M (用了两种以上小分子的需要各自计算再相加) S
= S1+S2+S3 基础配方所需粗 MDI 份量[ (S×42)÷0.30 ] ×1.05 (所谓
异氰酸指数 1.05) 其实以上计算只是一个最基本的消耗量,由于黑白
料反应过程复杂,实际-NCO 消耗量肯定不止这个数,比如有三聚催
化剂的情况,到底额外消耗了多少-NCO,这个没人说得清楚。另外,聚
醚里有水分,偏高 0.1%就很严重;聚醚羟值也是看人家宣传单的,我
见过有聚醚羟值范围跨度 90mgKOH/g,那个计算数出来后只能参考,
不能认真!
[试验设计]之“冰箱、冷柜”类
本组合料体系重要要求及说明
1、 流动性要好,密度分布“尽量”均匀。首先要考虑粘度,只
有体系粘度小了,初期流动性才会好(主份平均粘度 6000mPa.S
以下,组合料 350mPa.S 以下),其次体系中的钾、钠杂离子要控
制在一个低限(20ppm 以内),从而可控制避免三聚反应提前,即:
体系粘度过早变大。如果流动性欠佳,发泡料行进至注料口远
端就会出现拉丝痕致使泡孔结构橄榄球化,这个位置一定抗不
住低温收缩。
2、 泡孔细密,导热系数要低。不难理解泡孔细密是导热系
数低的第一前提,此时首先考虑加有 403 或某些芳香胺醚进入
体系(它们所起的作用是首先与-NCO 反应,其生成物与其它组
份互溶、乳化稳定性提升,并保证发泡体系初期成核稳定,也就
是避免迸泡,从而使泡孔细密)其次聚醚本身单独发泡其泡孔
结构要好(例如以山梨醇 起始的 635SA 比蔗糖 起始的 1050
泡孔要细密均匀得多,还有含有甘油 起始剂的 835 比 1050 细
密,即便是所谓的 4110 牌号的聚醚,含丙二醇起始的比二甘醇
的 。聚醚生产的聚合催化剂不同,所生产出的聚醚性状也有
差异:氢氧化钾催化的聚醚分子量分布比二甲胺催化的要窄。另
外:聚醚生产时的工艺控制温控、抽真空、PO--也就是环氧丙
烷流量控制、PO 原料质量、后处理等等也都会直接影响聚
醚发泡的泡孔结构)第三,可以考虑加入一些可以改善泡孔细
密度的聚酯成份。第四,适当加入低粘度物调整总体粘度(如 210
聚醚)
3、 耐低温抗收缩性要好。这个无须赘言。一是官能度,总
体平均要 4 以上。其次是发泡体成型后空间交联点分布均匀(直
观解释是:主聚醚反应活性尽量相差不大,连续的近似的空间结
构要稳定得多。)
4、 粘结性好。所谓粘结性表面上是指泡沫体与冰箱、冷柜
外壳和内胆之间的粘合,其实是指泡体柔韧性,以及抗收缩性,
(水份用量、降低总体羟值,添加柔性结构成分,如 210、330N
之类都可以改进泡沫对壳体的粘附性)
5、 成本较低。目前冰箱、冷柜行业竞争白热化,性能极佳
价格昂贵的组合料没人用的起,所以我们必须 成本考虑(比如
芳香聚酯价位要比聚醚的低,可以加一些。)
6、 安全性。这是对环戊烷体系的特别要求(至少环戊烷不
象 F11 那样想加多少就加多少,不难理解加多环戊烷的更具有
安全隐患)
7、 保证发泡生产工艺的连续稳定性冰箱、冷柜连续生产线
一般控制很稳定
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