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核糖体重要活性部位( 6 个) ① mRNA 的结合位点:小亚单位 能识别并结合 mRNA 的起始端 如:大多数原核细胞 16S rRNA 的 3 端有一段序列 同 mRNA 结合位点具有互补关系 ② A 位点 ( 氨酰基位点,亦称氨基酸受位 ) :大亚单位 接受新掺入的氨酰 -tRNA 的结合位点 ③ P 位点 ( 肽酰基位点,肽基部位或释放部位 ) : 小亚单位 为延伸中肽酰 — tRNA 的结合位点 核糖体重要活性部位( 6 个) ④ E 位点:大亚单位 肽基转移后即将释放的 tRNA 的结合位点; ⑤肽基转移酶的催化位点:大亚单位中的 rRNA 可催化氨基酸间形成肽键,这是蛋白质合成过程中的 关键反应 ⑥ GTP 酶(易位酶)的结合位点:大亚单位 延伸因子 EF-G 的结合位点,简称 G 因子,对 GTP 具有 活性,可催化肽酰 -tRNA 从 A 位点转移到 P 位点,促 使肽链的延伸 两亚单位常游离于细胞质溶质中 当小亚单位与 mRNA 结合后,大亚单位才与小亚单位 结合成完整的核糖体 肽链翻译结束后,大小亚单位解离,重新游离细胞质 两亚单位的结合与分离受 Mg 2+ 影响 [Mg 2+ ]lmmol / L 时,两亚单位结合成单核糖体; [Mg 2+ ]lmmol / L 时,核糖体的两亚单位分离; [Mg+]10mmol / L 时,两个核糖体则结合成二聚体 细胞进行蛋白质合成时: 常多个核糖体同时结合在一条 mRNA 链上, 卷曲成蜗牛壳状的结构,称为多核糖体, 为细胞正在合成蛋白质的标志。 内膜系统 内膜系统: 真核细胞的胞质中, 除线粒体和叶绿体之外, 由膜围成的小管、小泡和扁囊组成的细胞器, 它们彼此相互关联,组成复杂膜系统 主要包括: 核膜、内质网和高尔基复合体三大部分, 质膜、溶酶体和分泌泡:可看作是衍生物 内膜系统 内膜系统:不含 DNA , 功能活动和装配完全受核 DNA 控制 各种内膜之间可通过出芽融合式交流 线粒体和叶绿体:含自身 DNA , 功能活动和装配受 DNA 和自身 DNA 共同调控 不参加出芽和融合式的交流 内膜系统:细胞质分区化 形成上具有一定的顺序相关性、膜分化 动态结构, 具有流动性、镶嵌性、不对称性和蛋白质极性 内质网: 一、内质网的形态结构 细胞中只有一个内质网 是连续系统,保证功能上具有连续性 透射电镜:平行的双层膜状,两层膜之间的宽距不等 三维立体: 形状大小不同的小管、小囊或扁平囊 连续网状膜系统 内腔相通 大而扁平的片状结构,内质网的独有特征 细胞核周围:网状三维结构, 细胞质内:树枝状 一、内质网的形态结构 根据形态不同,内质网分为两个区域: 粗面内质网 (RER) : 胞质面附着有核糖体, 多为扁囊状,合成蛋白质 光面内质网 (SER) : 无核糖体附着, 小管或小囊状,合成类固醇 例:肝细胞, RER 为扁囊状, SER 为扁囊边缘伸出的小管网 二、内质网的化学组成 主要来源于对微粒体 (microsome) 膜的研究 微粒体: 不是细胞内固有结构 细胞匀浆在差速离心过程中分离出的一种膜泡成分 由内膜系统中各组分的膜断片自然卷曲而成, 根据 RER 和 SER 密度差异、差速离心可分离两种 ER 高盐度介质中,微粒体上核糖体脱落下来。 内质网膜 脂类约占 1 / 3 ,蛋白质约占 2 / 3 ; SER 脂类要比 RER 多一些 二、内质网的化学组成 脂类:磷脂、中性脂肪、磷脂酰肌醇、缩醛磷脂 和一些神经节苷脂等 蛋白质含量:比质膜多。 约含 30-40 种酶, 有些酶与合成甘油三酯、磷脂和胆固 醇有关 至少有两种黄素
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