人类遗传病特点和遗传方式判断归纳.docVIP

人类遗传病特点和遗传方式判断归纳 班级 姓名 2010.1 一 、常见单基因遗传病及其特点 1、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症 2、 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 3、常染色体显性遗传病:并指、多指、软骨发育不全 4、X染色体上显性遗传病:维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 5、Y染色体遗传病 ⑴常见病:外耳道多毛 ⑵特点:传男不传女; 父传子、 子传孙; 家族中男性都是患者 二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法: 第一步:判断是否是 Y 染色体上的遗传; 如果有女性患者或者患病男性的父、 子不同时患病, 则可排除是 Y 染色体上的遗传。 第二步:判断控制疾病的基因是显性还是隐性; 如果有一患者的父母都正常(无中生有 ,则疾病肯定是隐性性状,如果有一正常 人的父母均患病(有中生无 ,则疾病肯定是显性性状。 第三步:判断致病基因位于常染色体上还是 X 染色体上。 假设致病基因位于 X 染色体上,在系谱图中找两种人:X B Y 、 X b X b ,看是否符合 X 染色体上的遗传规律。 X 染色体上的遗传规律如下: 例 1、下图为某遗传病的系谱,判断该疾病的遗传方式。 步骤 1:系谱图中有Ⅰ 1等女性患者就 可排除该疾病是 Y 染色体上的遗传病。 步骤 2:系谱图中患者Ⅱ 6(或Ⅳ 16 的父母均正常,可确定疾病是隐性性状, 该病是隐性遗传病。 步骤 3:假设致病基因位于 X 染色体 上,在系谱图中找两种人: X B Y 、 X b X b 。 此疾病是隐性遗传病, X B Y 为正常男性, X b X b 为患病女性。看正常男 性的女儿是否正常 (即是否符合 X B Y → X B X , 患病女性的儿子是否患病 (即是否符合 X b X b → X b Y 。在系谱图中,正常男性(Ⅰ 2、Ⅱ 7、Ⅲ 9的女儿都正常,符合 X B Y → X B X –,患病女 性(Ⅱ 8的儿子为正常,不符合 X b X b → X b Y ,即不符合 X 染色体上的遗传规律。因此该致 病基因位于常染色体上。 结论:该疾病为常染色体上的隐性遗传病。 □〇 正常男女■● 患病男女 特别注意:若是书中已知的疾病(如白化病、色盲等 ,则不需判断。 三、对应练习 1、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病, Ⅱ 1为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病, Ⅱ 4为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ 2 为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ 3为纯合子 2、如图表示一遗传系谱图(该病有一对等位基因控制 。则该 病最可能的遗传方式是 ( A 、常染色体显性遗传 B、 X 染色体显性遗传 C 、X染色体隐性遗传 D 、Y染色体遗传 3、 右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。 请推测这种病 最可能的遗传方式是 ( A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体显性遗传 D . X染色体隐性遗传 4、 下图为人类系谱图中, 有关遗传病最可能的遗传方式为 ( A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体 显性遗传 D . X染色体隐性遗传 5、 在下图中所示的遗传病系谱图中, 最可能属于伴X隐性遗传的是 ( 6、右图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制, A是显性,a是隐性,据图回答下列问题。 (1 该遗传病的致病基因在 染色体上, 是 性遗传。 (2Ⅱ 5和Ⅲ 9的基因型分别是 和 。 (3 Ⅲ 10可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。 (4 Ⅲ 10与 有 该 病 的 男 性 结 婚 , 其 子 女 得 病 的 几 率 是 。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ (A (B (C (D 7、右图为某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为 A ,隐性基因为 a ,请分析回答: (1该遗传病的致病基因位于 _________染色体上,是 _________性遗传。 (2Ⅰ 2和Ⅱ 4的基因型依次为 _________和 _________。 (3Ⅱ 4和Ⅱ 5再生一个患病男孩的几率是 _________。 (4若Ⅲ 1和Ⅲ 2近亲婚配,则生出病孩几率是 _________。 8、根据上图分析 (1该病的致病基因是 _________性基因。你做出判断的理由为① _________ ; ② _________ 。 (2该病的致病基因最大可能位于 _________染色体上,你做出判断的理由是 (3 V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是 _________;若生出一男孩,该男 孩正常的几率是 _________。 9、某地发现一个罕见的