黛力新复习课件.pptVIP

介绍 适 应 症：轻、中度抑郁和焦虑 神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁 用法用量：成人通常每天2片：早晨及中午 各1片；严重病例早晨的剂量可 加至2片。每天最大用量为4片 老人通常早晨服1片 维持量：通常每天1片，早晨口服。 对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。 优选 * 介绍 生产产家：丹麦灵北制药有限公司研制 1971年上市 进口药品注册标准J成份规格：本品为复方制剂，其主要成份为 盐酸氟哌噻吨(0.5mg)和盐酸美 利曲辛(10mg) 性 状：本品为紫堇色糖衣片，除去糖衣 后显白色或类白色 优选 * 介绍 黛力新中的氟哌噻吨和美利曲辛在治疗作用上有很好的协同效应而在副作用方面则有明显的拮抗效应。此外，本药对组胺受体也有一定的拮抗作用，并且还具有镇静、抗惊厥作用，使黛力新能有效地抗抑郁、抗焦虑，改善躯体症状。由于它疗效佳，起效快，副作用小，使它成为一种新型而有效的改善抑郁焦虑情绪，消除躯体症状，治疗神经症，神经衰弱和植物神经功能紊乱的常用药物。 优选 * 体内过程——吸收 ● 氟哌噻吨 口服用药，氟哌噻吨的血 药浓度的达峰时间约4～5 小时。口服的生物利用度 约为40%。 ● 美利曲辛 口服给药血药浓度的达峰 时间约为4小时。口服生 物利用度未知。 优选 * 体内过程——分布 ● 氟哌噻吨 表观分布容积约为14.1L/kg 血浆蛋白结合率约为99％ ● 美利曲辛 表观分布容积未知。大鼠 的血浆蛋白结合率约为89% 优选 * 体内过程——代谢 ● 氟哌噻吨 顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主 要通过三个途径进行代谢—磺 化氧化作用、侧链N-脱羟作用 以及与葡萄糖醛酸结合。代谢 产物没有精神药理学活性。  氟哌噻吨在脑及其他组织的浓 度高于其代谢产物。 ● 美利曲辛 主要通过去甲基化和羟基 化两条途径。主要活性代 谢产物为仲胺利曲辛。 优选 * 体内过程——排泄 ● 氟哌噻吨 消除半衰期约为35小时，平均血浆 清除率约为 0.29L/min。氟哌噻吨主 要是通过粪便排泄，也有部分通过尿 排泄。人服用氚标记的氟哌噻吨提示 其人体主要排泄途径为粪便排泄，约 为尿排泄量的4倍。 母乳中也含有少量氟哌噻吨，其乳汁 /血浆浓度比平均为1∶3。 ● 美利曲辛 消除半衰期约为19小时（范围 为12～24小时）。血浆清除率 （Cls）未知。在大鼠体内，美 利曲辛主要通过粪便排泄，也 有部分通过尿排泄。排泄模型 显示经由粪便排泄美利曲辛的 量大约为尿排泄量的2.5倍。美 利曲辛是否通过乳汁分泌未知 优选 * 药物代谢动力学 黛力新属于一室模型药物口服吸收 呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg，最小稳态血药浓度为1.7ng/ml（3.9nmol/L）。 老年患者：未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物，如珠氯噻醇，已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。 肝功能减退患者：无相关数据。 肾功能减退患者：从药物的排泄性质推测，肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。 优选 * 优选 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 恶心 食欲不振 上腹胀 呕吐 嗳气 上腹痛 “胃癌”！ 优选 * 优选 * 中枢神经系统药物 氟哌噻吨美利曲辛片 （黛力新） 优选 * 黛力新 ● 介绍 ● 体内过程 ● 药物代谢动力学 ● 体液药物浓度测定方法 ● 药物相互作用 优选 * 优选 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件 课件