第三节 分子间力与分子晶体.pptVIP

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  • 2020-07-21 发布于湖北
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四川化工职业技术学院 四川化工职业技术学院 * 四川化工职业技术学院 * 第三节 分子间力与分子晶体 第六章 分子结构与晶体结构 重点: 难点: 分子的极性和分子的变形性 1、 理解分子间力形成的原因 2、掌握产生分子极性的条件、分子间力种类及其的形成过程 3、理解氢键的形成及其对物质性质的影响 分子的极性和分子的变形性,分子间作用力 本节基本要求 气体液化成液体,液体凝固成固体。表明在物质分子间还存在着相互作用力,这种分子间力称为范德华力。 分子间力是决定物质的沸点、熔点、气化热,熔化热、溶解度、表面张力、粘度等性质的主要因素。 分子间力: 一、分子的极性和变形性 1.分子的极性 任何以共价键结合的分子中,都存在带正电荷的 原子核和带负电荷的电子。 可设想分子中两种电荷分别集中于一点,各称为正电荷中心和负电荷中心,即“+”极和“-”极。 极性分子:如果两个电荷中心之间存在一定的距离,即形成偶极,这样的分子就有极性。 非极性分子:两个电荷中心无重合,分子就无极性 (1)双原子分子:  两个相同原子组成的分子,正、负电荷中心重合,不具有极性,为非极性分子。 例 H2 + _ H H HCl H Cl + _ 不同原子组成的分子,负电荷中心比正电荷中心更偏向电负性大的原子,使正、负电荷中心不重合,为极性分子。 即 双原子分子分子的极性取决于键的极性有极性键的分子一定是极性分子极性分子一定含有极性键 (2)多原子分子: 分子的极性 键的极性 分子的几何构型 例 H2O + + _ _ + _ H H O 极性分子 CO2 非极性分子 + _ + _ + _ O O C 偶极矩(μ)—— 衡量分子极性的大小 分子中正电荷中心(或负电荷中心)上的电量与正、负电荷中心之间距离的乘积。其方向是由正电荷中心指向负电荷中心。 d—偶极长度 q----分子中电荷中心的电荷量 μ—库·米(C·m) (3)偶极矩分子极性大小通常用偶极矩来衡量 (4)偶极矩与分子极性的关系: μ=0 ,分子为非极性分子;μ≠0,分子为极性分子,μ值越大,分子的极性越强。 对于双原子分子来说,分子的极性等于键的极性(μ=μB),化学键有极性,分子就有极性 。 对于多原子分子,分子的偶极矩除与键矩的大小、方向有关外,还要看分子的几何构型。 (1)非极性分子在电场作用下,电子云与核发生相对位移,分子变形,并出现偶极,这种偶极称为诱导偶极。 分子的形状发生变化,这种性质叫分子的变形性。这一变化过程叫分子极化。 + _ + _ + _ μ(诱导)=α· E E — 电场强度 α— 极化率 (分子在外电场作用下的变形程度) E一定时,α越大,分子变形性越大。 2.分子的变形性 (2)极性分子: + _ _ + 取向 变形 分子的偶极=固有偶极+诱导偶极 极性分子本身是个微电场,因而,极性分子与极性分子之间,极性分子与非极性分子之间也会发生极化作用。 二、分子间力(范德华力) 分子偶极 诱导偶极 固有偶极 瞬时偶极 分子间力 色散力 诱导力 取向力 分子内处于不停运动的电子与核产生瞬间相对位移,使分子产生瞬时偶极。 1.瞬时偶极与非极性分子间的色散力 色散力:由瞬时偶极产生的作用。 α越大,色散越强。 2.极性分子和非极性分子间——诱导力 固有偶极和诱导偶极间的吸引力是诱导力。 当极性分子与非极性分子相互靠近时: + _ 诱导力的大小由两个因素决定: (1)极性分子的偶极矩(μ固有):μ固有越大,诱导作用越强; (2)非极性分子的极化率(α):α越大,诱导作用越强。 极性分子与非极性分子之间还存在色散力。 极性分子的固有偶极间因取向而产生的引力叫取向力。 3. 极性分子间——取向力 取向力的大小与μ有关,μ越大,取向力越大。 极性分子与极性分子之间还存在:色散力、诱导力。 在大多数分子中,色散力取向力诱导力 + _ _ + 分子 分子间力种类 非极性分子-非极性分子 色散力 非极性分子-极性分子 色散力、诱导力 极性分子-极性分子 色散力、诱导力、取向力 4.分子间力的特点 (1)本质是一种电性引力,该作用力较小。 (2)既无饱和性又无方向性。 (3)分子间力的大小随着分子间距离的增大而减弱。 5.分子间力的影响因素 分子间距离:分子间距离越大,分子间力越弱。 取向力:温度越高,取向力越弱,分子的偶极矩越大, 取向力越强。 诱导力:极性分子的偶极矩越大非极性分子的极化率越大 诱导力越强 色散力:分子的极化率越大, 色

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