药理学练习题2及答案.pdfVIP

习题集二 一、 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（ ） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 （ ） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？ （ ） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 （ ） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 （ ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？ （ ） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏， 弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？ （ ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中 时加用 NaHCO3 的目的是 （ ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物 吸收 9. 下列何药 肝-肠循环的药量最多？ （ ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷 K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为 0.693h-1，该药的 血浆消除半衰期为多少小时？ （ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 （ ） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神 末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？ （ ） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 （ ） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中 时，下列何种症状不会消失？ （ ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？ （ ） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？ （ ） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显 α 受体激动作用？ （ ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？ （ ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对 α、β1、β2 均有很强的激动作用？