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配位化学中的核磁共振  核磁共振概述 核磁共振波谱类似于红外或紫外吸收光谱,是吸收光 谱的另一种形式。 核磁共振波谱是测量原子核对射频辐射(4~600MHz) 的吸收,这种吸收只有在高磁场中才能产生。核磁共振是 近几十年发展起来的新技术,它与元素分析、紫外光谱、 红外光谱、质谱等方法配合,已成为化合物结构测定的有 力工具。目前核磁共振波谱的应用已经渗透到化学学科的 各个领域,广泛应用于有机化学、药物化学、生物化学、 环境化学等与化学相关的各个学科。  ·有些原子核绕轴自旋和电子自旋很相似,在外加磁场作 用下,一个自旋的核只能有一定数目的稳定取向,当磁 场里自旋的核吸收了足够的电磁辐射后从低能态取向激 发到高能态取向时,就发生了核磁共振现象。  ·1.化学位移δ,凡是改变H核外电子云密度的因素都能影 响化学位移。若结构上的变化或环境的影响使H核外电 子密度的降低,将使谱峰的位移向低场。化学位移δ值 增加,这称为去屏蔽( deshielding)作用。反之,移向 高场,δ值下降  不同化学环境下H核的δ值不同 重峰 CH2COCH2CH3氢谱(60MHz) 单峰四重峰 COCH3+ TMS(四甲基硅烷)闪 标,规定TAs的8=0 3 2 0高场