化工原理 萃取教材.pptVIP

温度对萃取过程的影响 相图上两相区的大小，不仅取决于物系本身的性质，而且与操作 温度有关。一般情况下，温度上升，互溶度增加，两相区减小。 温度特别高时，两相区会完全消失，致使萃取分离不能进行。 二苯基己烷 廿二烷 糠醛 0.8 0.6 0.4 0.2 0.8 0.6 0.4 0.2 0.2 0.4 0.6 0.8 45 ? C 80 ? C 115 ? C 140 ? C 甲基环戊烷 正己烷 苯胺 0.8 0.6 0.4 0.2 0.8 0.6 0.4 0.2 0.2 0.4 0.6 0.8 45 ? C P P 34.5 ? C 25 ? C 萃取过程的计算 理论级： 离开萃取器的萃取相与萃余相互成平衡。 对分级式萃取过程，可先求出所需理论级数，然后由基于质 量传递速度的级效率确定所需的实际级数。 由相际传质所产生的热效应较小，可视为等温过程。 单级萃取的计算 计算任务： 给定 F 、 x F 、 y S 、 x R （或 x R ）等条件，根据相平 衡数据和物料衡算求出 S ， E 、 y E 、 E 、 y E 。 萃取相 E , y E 萃余相 R , x R 料液 F , x F 萃取剂 S , y S 萃取液 E , y E 萃余液 R , x R 脱除 S 脱除 S 根据平衡数据作出溶解度曲 线及辅助线。 已知 x F , 在 AB 边上定出 F 点， 由萃取剂组成确定 S 0 点。联 结 FS 0 ，代表原料液与萃取剂 的混合液 M 点必在 FS 0 线上。 单级萃取的计算：萃取剂与稀释剂部分互溶 单级萃取可间歇或连续操作。计算方法有解析法和图解法。 图解法 A B S R E E R F 由 x R （或 x R ）定出 R 点（若知 R 点，连 SR 线与溶解度曲 线的交点即为 R 点）。再由 R 点利用辅助曲线求出 E 点， 则 RE 与 F S 0 线的交点即为混合液的组成点 M 。 M 单级萃取图解法 S 0 单级萃取的计算：萃取剂与稀释剂部分互溶 根据杠杆法则 —— 溶剂比 y E 、 x M 、 x R 、 x R 、 y E 可由相 图读出。 M S FM F S 0 0 ? M E R S F ? ? ? ? 0 M E R s F Mx Ey Rx y S Fx ? ? ? ? 0 S M M F y x x x F S ? ? ? ) ( 0 R E R M x y x x M E ? ? ? ) ( R E M E x y x y M R ? ? ? ) ( E R F ? ? ? ? E R F y E x R Fx ? ? ? ? ? ? R E R F x y x x F E ? ? ? ? ? ? ? ) ( R E F E x y x y F R ? ? ? ? ? ? ? ) ( A B S R E E R F M 单级萃取图解法 S 0 D 点： 最小溶剂用量， S min G 点： 最大溶剂用量， S max max 0 min S S S ? ? 0 max GS GF F S ? 0 min DS FD F S ? 单级萃取的计算：萃取剂与稀释剂部分互溶 最小溶剂用量和最大溶剂用量 萃取只能在分层区内进行。 对单级萃取，原料量 F 及组成一定： 萃取操作 S 应满足下列条件： A B S R E F M 单级萃取图解法 S 0 D G 计算与吸收相似。 比质量分率 Y (kgA/kgS) 和 X (kgA/kgB) 表示的平衡关系为： ) ( X f Y ? ) ( ) ( F 0 X X B Y Y S ? ? ? 0 F Y X S B X S B Y ? ? ? ? 单级系统的物料衡算： 单级萃取的计算：萃取剂与稀释剂完全不互溶体系 适用于萃取剂与稀释剂互溶度很小，且在操作范围内溶质组 分对 B 、 S 的互溶度又无明显影响的体系。 —— 单级萃取操作的操作线方程 Y 1 0 分配曲线 Y 0 X 1 X F -B/S 多级错流萃取的计算：萃取剂与稀释剂部分互溶 单级萃取分离程度有限，可采用多级萃取进一步降低萃余相 中溶质的浓度。多级错流的计算只是单级的多次重复。 第一级： F+S 0 ? M 1 ， M 1 ? E 1 +R 1 （平衡相） 第二级： R 1 +S 0 ? M 2 ， M 2 ? E 2 +R 2 （平衡相） 第三级： R 2 +S 0 ? M 3 ， M 3 ? E 3 +R 3 （平衡相） 依次计算，直到萃余相中溶质的浓度等于或小于所要求的浓 度为止，标绘的联结线数目即为理论级数。 萃取剂 S, y S 料液 F, x F 萃取相 Extract 萃余相 Raffinate M 1 M 2 M 3 M n E 1 R 1 E