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PRIMO研究的启示 基于10%的发生率以及2000万患者（美国）在接受治疗，约有200万患者出现了肌痛，随着最新指南的实施，该数字将急剧增加 参考文献 Bruckert E et al. Cardiovascular Drugs and Therapy 2005 ;19: 403–414. 我们该如何选择下一步治疗方案？ 使用其他他汀类药物治疗后出现肌肉相关不良反应(MSRE)的患者中，单独使用氟伐他汀80 mg XL 、单独使用依泽麦布、联合使用氟伐他汀80 mg XL和依泽麦布的有效性和耐受性：一项随机、双盲、双模拟研究 Evan Stein, Christie Ballantyne, Windler, Per Anton Sirnes, Andrey Vladimirivich Sussekov, Zerrin Yigit. Claudio Gimpelewicz, Claudia Seper 参考文献 Circulation. 2006;114(18, Suppl. S):905 研究提示 本研究中约84%的他汀类药物不耐受患者成功接受了氟伐他汀XL 80 mg单药治疗或与依泽麦布10 mg联合治疗，而且12周内未出现任何MRSE。 氟伐他汀XL 或依泽麦布治疗中仅有3-4%的患者由于MRSE而停药 对于其它他汀类药物治疗后曾出现肌痛的患者，采用氟伐他汀XL 单