必修二第二章第3节 伴性遗传教案.docVIP

上课时间 年 月 日 第 课时 总 课时 课 题 第二章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 教 学 目 标 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 教方学法 讲述与学生练习、讨论相结合 教 材 分 析 重点 伴性遗传的特点。 难点 分析人类红绿色盲症的遗传。 教具 教案 教 学 过 程 讨论：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。根据调查，红绿色盲患者男性远远高于女性。 抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。 提问：为什么上述两种遗传病表现上总是和性别相联系呢？ 答：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 提问：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 答：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 一、伴性遗传 1.概念：它们的基因位于性染体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.遗传特点： 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ①红绿色盲（隐性遗传）遗传的特点： （1）男性多于女性。 （2）交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。 （3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 （4）女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ②抗维生素D佝偻病（显性遗传）遗传的特点： 人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 表现型 正常 得病 得病 正常 得病 女性患者多于男性； 具有时代连续几代代都有患者的现象； （3）男患者的母亲和女儿一定是患者。 ③伴Y遗传的特点： 如外耳道多毛症，其特点： （1）患者全为男性； （2）遗传规律是父传子，子传孙。（全男） 3.性染色体决定性别： （1）染色体种类和XY、ZW型性别的决定： （2）染色体组数决定性别： 环境因子决定性别:（有些生物性别完全由环境决定） 伴性遗传在实践中的应用： 二、巩固与总结： 1.判断遗传病的遗传方式口诀： （1）无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。 （“男”为患病女的父亲或儿子） （2）有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。 （“女”为患病男的母亲或女儿） （3）Y病传男不传女 2.遗传病遗传特点： 自测： 1．一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（　　） A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2 D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 2．下列关于X、Y染色体的叙述正确的是（　　） A．X、Y染色体是一对同源染色体 B．X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达 C．X、Y染色体上不存在等位基因 D．X、Y染色体上基因均与性别决定直接相关 3．人类红绿色盲性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的．下列关于人类红绿色盲遗传的推测正确是（　　） A．父亲色盲，则女儿一定色盲 B．母亲色盲，则儿子一定色盲 C．儿子色盲，则父亲一定色盲 D．女儿色盲，则母亲一定色盲 4．调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传（　　） A．属于伴X染色体显性遗传病 B．在普通人群中女性患者比男性患者多 C．男性患者可产生不含该致病基因的精细胞 D．男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病 5．有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列叙述错误的是（　　） A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病 B．无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病 C．无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4 D．调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查 6．如图为某家系