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- 2020-08-12 发布于湖北
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医用氧管理制度
根 据 卫 生 部 相 关 规 定 : 医 用 氧 (包 括 液 态 氧 和 气 态 氧 ) 实 行 药 品 批 准 文
号 管 理 ; 医 用 氧 的采 购 和 管 理 工 作 纳 入 各 医 院 药 剂 科 , 严 格 按 照 药 品 管 理 。
为 了 切 实 保 证 医 用 氧 气 质 量 , 加 强 用 氧 安 全 管 理 , 特 制 定 此 制 度 。
一 、 医 用 氧 的采 购 验 收 :
1、购 进 医 用 氧 应 当 从 具 有《 药 品 生 产 许 可 证 》、《 药 品 GMP证 书 》的 生
产 企 业 或 《药 品 经 营 许 可 证 》 、 《药 品 GSP证 书 》 的 经 营 企 业 购 进 具 有 批 准
文 号 的 医 用 氧 , 医 用 氧 的 质 量 应 符 合 国 家 标 准 的要 求 。 严禁购进工业氧。
2 、采 购 部 门 应 严 格 审 查 供 应 商 资 质 ,建 立 医 用 氧 供 应 商 档 案 ,包 括《 药
品 生 产 许 可 证 》 、 《药 品 GMP证 书 》 或 《药 品 经 营 许 可 证 》 、 《药 品 GSP证
书 》 、 工 商
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