1.医疗器械购进、验收记录大全.pdfVIP

各医疗单位和Ｘ射线诊断科（室） ，必须按照医院分级管理标准要求，建立科室质量保证组织和制订本 单位的Ｘ射线诊断质量保证方案 （下称 “质保方案 ”），质保方案的实施情况作为医院评审和放射科 （室） 临床科（室）考绩的重要依据。 医疗器械产品购进、验收记 录 单位名称： 日 期： 年 月 日 页脚内容 1 各医疗单位和Ｘ射线诊断科（室） ，必须按照医院分级管理标准要求，建立科室质量保证组织和制订本单位的Ｘ射线诊断质量保证方案（下称 “质保 方案 ”），质保方案的实施情况作为医院评审和放射科（室）临床科（室）考绩的重要依据。 医 疗 器 械 产 品 购 进 、验 收 记 录 购 灭菌 生产 外 验收 验收 验收 复核 生产或经营 出厂编号 进 供货 产品名 购进 生产企 注册 规格 批号 日期 有效 观 结果 日期 人员 人员 企业许可证 或生产批 日 单位 称 数量 业 证号 型号 期 签字 签字 号 号 期 页脚内容 2 各医疗单位和Ｘ射线诊断科（室） ，必须按照医院分级管理标准要求，建立科室质量保证组织和制订本单位的Ｘ射线诊断质量保证方案（下称 “质保 方案 ”），质保方案的实施情况作为医院评审和放射科（室）临床科（室）考绩的重要依据。 页脚内容 3 各医疗单位和Ｘ射线诊断科（室） ，必须按照医院分级管理标准要求，建立科室质量保证组织和制订本单位的Ｘ射线诊断质量保证方案（下称 “质保 方案 ”），质保方案的实施情况作为医院评审和放射科（室）临床科（室）考绩的重要依据。 页脚内容 4