2.1 药物的体内过程 .pdf

药物的体内过程 组织 浓度 体内药物分析能做什么？ 研究药物在体内存 在的状态及其动态 变化过程的规律 体液药物浓度与 作用部位药物浓 度的相关关系 主要内容 药物的吸收 药物的分布 药物的吸收 血管外给药时，药物进入血 液前都要经历吸收过程。 药物的吸收（adsorption） 指药物由给药部位未经化学结 构变化而进入血液循环系统的 过程。 口服给药 口服给药 药物吸收部位 由胃、小肠、大肠组成 的胃肠道 从胃吸收 口服的药物在胃中大部分崩解、分散和溶解。 吸收面 积有限 从小肠吸收 小肠是药物吸收的主要部位。 停留时 间长 接触面 积大 绒毛 微绒毛 环状皱褶 影响胃肠道吸收的因素 食物 剂型 药物 及理化特性 首过效应 药物 胃肠道 相互作用 健康 剂型及理化特性 同一药物的不同剂型，其配方组成对水溶性产 生很大影响，从而影响药物被机体吸收的速度和程 度。 例如： ✓ 溶液剂＞片剂 ✓ 分散片＞普通片＞缓释片 食物与药物 食物的pH 、脂溶性、 一般认为食物延 纤维素含量，以及 缓药物的吸收， 对胃肠道的刺激程 而不影响最终吸 度，可能使药物的 收的总量。 吸收增加或减少。 首过效应（first pass effect） 药物经肠道首次进入肝脏时，有些药物可被肠液 或肠壁上的肠菌酶破坏代谢，或在肝内受到微粒体混 合功能氧化酶等药酶代谢的影响，使进入体循环