微生物限度检查方法验证方案.pdfVIP

. 页 码： 第 1页，共 12页 文件编码： ZYCWJ-TS-07156-01 起草部门：质量管理部 版本号： 01 标题 微生物限度检查方法验证方案 起草人 起草时间 审核人 审核时间 批准人 批准时间 颁发部门 质量管理部 生效日期 分发部门 质量管理部 [ ] 生产部 [ ] 设备部 [ ] 物料部 [ ] 份数 [ ] 行政人事部 [ ] 销售部 [ ] 财务部 [ ] 变更记载： 修订号 批准日期 执行日期 变更原因 . . 微生物验证实施小组主要成员： 部 门 质量管理部 质量管理部 质量管理部 质量管理部 质量管理部 姓 名 职 位 验证领导小组审查汇签： 姓 名 部 门 职务或岗位 签字日期 企业负责人 质量管理部 经理 生产部 经理 设备部 经理 质量管理部 QC主管 质量管理部 QA主管 物料部 经理 1． 概述 药典微生物限度检查法中要求在建立药品的微生物限度检查法时，应进行方法的验证，以证明所采 用的方法适合于该药品的微生物限度检查。所以对感冒灵颗粒微生物限度检查进行方法的验证。 . . 2 ． 目的 为了保证检验质量，对所用的检验方法必须经过验证，才能确保检验结果的准确可靠。 3 ． 适用范围 本方案适用于感冒灵颗粒微生物方法学的确认与验证。 4 ． 验证人员职责 4.1 ． 验证小组 : 组长：质量管理部经理 成员： QC主管、微生物操作人员 4.2 ． 职责及分工： QC主管组织起草该验证方案，并组织实施该方案； 微生物操作人员具体实施该方案； 质量管理部经理协助和监控该方案的实施。 4.3 ． 验证方案批准后，应进行培训。由验证小组指定人员负责对小组成员及和验证有关的人员进行培 训。 5 ． 验证依据 中国药典 2015 年版通则“ 1105”、“1106” 6. 感冒灵颗粒微生物限度检验方法验证风险分析 .