ZmMYBR31和ZmMYBR43对玉米PEPC基因表达的调控.pdfVIP

符 号 说 明 AS: Acetosyringone, 乙酰丁香酮 BSA: Albumin from bovine serum, 牛血清白蛋白 BSC: Bundle sheath cell, 维管束鞘细胞 CAM: Crassulacean acid metabolism, 景天酸代谢 ChIP-seq: Chromatin Immunoprecipitation-sequencing, 染色质免疫共沉淀测序 CRISPR: Clustered regularly interspaced short palindromic repeats, 规律成簇的间隔短回文 重复 dNTP: deoxy-ribonucleoside triphosphate, 脱氧核糖核苷三磷酸 HTH: helix-turn-helix, 螺旋-转角-螺旋 Kan: Kanamycin, 卡那霉素 MC: Mesophyll cell, 叶肉细胞 ME : malic enzyme, 苹果酸酶 MES: 2- (4-Morpholino) ethanesulfonic acid, 2-吗啉乙磺酸 NAD-ME: mitochondrial NAD-dependent malic enzyme, 线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依 赖性苹果酸酶 NADP-ME: chloroplastic NADP-dependent malic enzyme, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸依 赖性苹果酸酶 OAA: oxaloacetate, 草酰乙酸 PAGE: Polyacrylamide gel electrophoresis, 聚丙烯酰胺凝胶电泳 PCR: Polymerase chain reaction, 聚合酶链式反应 PEP: Phosphoenolpyruvate, 磷酸烯醇式丙酮酸 PEPC: Phosphoenolpyruvate carboxylase, 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 PEPCK: phosphoenolpyruvate carboxykinase, 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 pH: hydrogen ion concentration, 氢离子浓度指数 PPDK: Pyruvate phosphate dikinase, 丙酮酸磷酸双激酶 Rif: Rifampicin, 利福平 SD/-Ura: Synthetic Dextrose Minimal Medium without Uracil, 尿嘧啶缺陷型合成葡萄糖基 础培养基 目 录 中 文 摘 要 I Abstract III 1 引言 1 1.1 C 光合途径研究现状 1 4 1.1.1 植物光合作用 1 1.1.2 C 植物光合作用 1 4 1.1.3 C 光合途径中的关键酶 1 4 1.2 植物转录因子研究现状 3 1.2.1 植物转录因子概况 3 1.2.2 植物转录因子的结构 3 1.2.3 植物转录因子的分类 3 1.2.4 植物转录因子的功能 4 1.3 MYB 家族转录因子研究概况 4 1.3.1 MYB 家族转录因子的结构和分类 4 1.3.2 MYB 家族转录因子的功能 6 1.4 选题目的和意义 6 2 材料与方法 8 2.1 实验材料 8 2.1.1 玉米等植物材料 8 2.1.2 菌株和载体信息 8 2.1.3 常用酶与试剂 8 2.2 实验方法 8 2.2.1 预测作用于PEPC 启动子的转录因子 8 2.2.2 利用Dual-Luciferase 技术验证ZmMYBR31 调控PEPC 的表达 8 2.2.3 预测ZmMYBR31 的功能冗余基因 16 2.2.4 利用Dual-Luciferase 技术验证ZmMYBR43 调控PEPC 的表达 17 2.2.5 烟草叶片中荧光素酶互补实验（Split LUC ） 17 2.2.6 Dual-Luciferase 研究ZmMYBR31 、43 共同对PEPC 的激活关系 19 2.2.7 ZmMYBR31 、43 的亚细胞定位 19 2.2.8 酵母单杂交（Clontech 系统） 23 2.2.9 构建ZmMY