2020年麻醉药品和精神药品管理 .ppt

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理;;组织机构;组织机构;组织机构;采购和储存;采购和储存; 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政品购府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药用印鉴卡》 （以下称印鉴卡） ;医疗机构取得印鉴卡应具备的条件;严格印鉴卡的管理;出入库管理;药 库 监督药房数量;;专册登记要求;调配管理;管理--使用;管理--使用;规范使用;处方管理;药师调配权的取得及药品调配 ;处方管理;处方管理;病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效 身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。 长期使用麻、精一的特殊患者，每3个月复诊或随诊。;处方管理; 处方的登记与保管 ;处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 --《处方管理办法》第五十条;瑞马唑仑列入精二药品管理;安全管理; 安全管理——病区 第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责， 明确责任，交接班应当有记录。 第二十八条　医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类 精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的 麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。定期检查病区、手术室基 数药品管理情况。 ——《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 ;安全管理;关于病区备用麻、精、毒性药品管理暂行要求 1.填写备用麻、精、毒性药品基数审批表，按照格式要求填写药品名称、规格及数量，先交给药剂科审核，再由药剂科统一提交给药事管理与药物治疗委员会进行审批。 2.审批同意后，审批表一式三份保存???药事委员会、药剂科、临床病区，各病区严格按照基数药品管理，班班交接，如使用基数麻、精、毒性药品，凭处方及时补充至基数，并如实进行使用登记。 ;安全管理;安全管理; （八）安全管理——批号管理 第二十五条　对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回 。 （九） 安全管理——安瓿、废贴回收 第二十七条　患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 第二十九条　收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 ——《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》