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药理学重点总结范文
药理学重点总结
药物作用:药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始
作用,是动因,有其特异性。
量效关系:药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。
受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质,
它能识别周围环境中某种微量化学物质, 首先与之结合, 并通过中介
的信息传导与放大系统,触发随后的生理反应或药理效应。
td50/ed50 或 tc50/ec50 称为治疗指数,此数值越大越安全。
ed95 与 td5 之间的距离的距离成为安全范围,越大越安全。
第一重点:药物的药理作用 ( 特点 ) 与机制
1. 毛果芸香碱: m样作用 ( 用阿托品拮抗 ) 。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的 . 明:胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力,术后腹气胀及尿潴留,阵发性室上性心动过
速,肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘,机械性肠梗阻,尿路阻塞。
m 样作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定: 胆碱脂酶复活药, 有机磷酸酯类中毒的常用解救
药。
应临时配置,静脉注射。
4. 阿托品: m受体阻滞药。
竞争性拮抗 ach 或拟胆碱药对 m胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,虹膜睫状体炎,眼底检
查,验光,抗感染中毒性休克, 抗心律失常,解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,同时用拟胆
碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品:扩瞳药:后马托品。
解痉药:丙胺太林。
抑制胃酸药:哌纶西平。
溃疡药:溴化甲基阿托品。
10. 可乐定:α 2 受体激动药。
用于降血压。
中枢性降压药。
降压快而强,使用于中度高血压。
尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗,也用于吗啡类镇痛
药成瘾者的戒毒。
( 见后 )
11. 肾上腺素:α、β受体激动药。
用于心脏停搏, 过敏性休克, 支气管哮喘, 减少局麻药的吸收,
局部止血。
不良反应:剂量过大可发生心律失常,脑溢血,心室颤动。
禁用于器质性心脏病,高血压,冠状动脉粥样硬化,甲状腺机
能亢进及糖尿病。
主要机理为兴奋心脏,兴奋血管,舒张支气管平滑肌。
12. 多巴胺:α、β受体激动药。
作用特点:主要激动多巴胺受体,也能激动α和β 1 受体,用
于抗休克。
可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。
( 对肾脏的特色是直接激动肾脏的多巴胺受体, 增加肾脏血流量,
排钠利尿,注意补充血容量,纠正酸中毒 ) 。
可用于抗慢性心功能不全。
13. 间羟胺作用特点:激动α受体,作用弱而持久,用于各种
休克早期。
14. 麻黄碱:α、β受体激动药,较肾上腺素弱而持久。
特点是有中枢作用。
可产生快速耐药性,停药一定时间后可恢复。
用于防止低血压,治疗鼻塞,过敏,缓解支气管哮喘。
大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。
15. 异丙肾上腺素:β受体激动药。
能兴奋心脏,松弛支气管平滑肌及扩张骨骼肌血管。
用于支气管哮喘 ( 可产生耐受性 ) ,房室传导阻滞,心脏骤停,
休克。
禁用于冠心病,心肌炎,甲状腺机能亢进病人。
( 对支气管哮喘病人用量过大可因心肌缺氧而导致心律失常
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