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维生素C的质量分析
曹彩风02、王梦瑶06、
黎孟娇09、张田田15、
邵晓磊24、绳宇崴30
何春婷34
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维
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生
素鉴别
C的质量分
含量测定
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像1.与硝酸银反应
123.com
原理:维生素C中的烯二醇结构具有板强的
还原性,可被硝酸银氧化成去氢维生素C,
同时产生黑色银沉淀。
CH2OH
CH2OH
H
AgNO3
Ag
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蒙所用试剂和仪器:
123.com
试剂:维生素C硝酸银试液
仪器:天平量筒烧杯
操作方法:取维生素C0.2克加水10m溶
解后,分成2等分,在其中一份加硝酸
银试液05m,即生成黑色沉淀
②:
2.与:2,6-二氯靛酚反应
再理B
◎:
测定原理:2,6-二氯靛酚为氧化性的染料,
其氧化型在酸性介质中为玫瑰红色,碱性
介质为蓝色,当2,6-二氯靛酚钠与维生素C
作用后,被还原成无色的酚亚胺
CH2OH
CH2OH
玫塊红色
用试剂和仪器:。是票
试剂:维生素C2,6-二氯靛酚
◎:
仪器:天平量筒烧杯
操作方法:在上述另一等分中加2,6-氯靛
:
酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失
6漂:
含量测定
再理B
◎:
·测定原理:维生素C具有强的还原性,在稀
醋酸溶液中,可被碘定量氧化,以淀粉为
指示剂,终点溶液显蓝色。根据碘滴定液
消耗的体积计算维生素C的含量
:
CH2OH
CH2OH
|2→
”+m
所用试剂和仪器:
⑥漂
再理B
试剂:Na2S2O标准溶液淀粉指示剂碘标准
◎:
溶液KaCr2O7Kl稀醋酸
仪器:移液管锥形瓶滴定管电子天平碘量瓶
操作方法
0.1mo/Na2SO3溶液的标定
准确称取015-02gK2C207三分于三个
250m碘量瓶中,加25m蒸馏水溶解,加K
2,加蒸馏水15m1,5ml6mo/LHCL,密赛
摇匀,在暗处放置10分钟,使Cr2O73-与/
反应完,加蒸馏水50m稀释,用
0moN2s203浴液滴定全接近终点溶液
呈浅黄绿色)时,加淀粉指示剂2m继续滴
至深兰色消失(溶液呈亮绿色)即为终点。藥
CrO12+6+14H=2Cr+3I2+7HO
I2+2S2O32=S0O2-+2
005moM溶液的标定
移取2500m1NaSO3标准溶液于250m锥
:
※瓶中加蒸馏水60ml,淀粉指示剂2ml,用标
准溶液滴定至溶液刚刚呈现为淡兰色为止,
平行操作三次
I+2S20;=S4062-+2T
⑥漂
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取维生素C约02g,精密称定,加新
煮沸并冷却的蒸馏水100m与稀醋酸
10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立
即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定,至
溶液显蓝色并在30秒不褪色。
根据重铬酸钾的量及硫代硫酸钠消耗的体积计算硫代硫酸
米钠的实际浓度,并根据计算出的硫代硫酸钠的实际浓度和
碘滴定液消耗的体积计算碘的实际浓度,计算出校正系数
m
C
50×C
984xV
V
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