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三类医疗器械自查报告写 三类医疗器械通过对人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目 的提供信息。本文将介绍三类医疗器械自查报告怎么写。 三类医疗器械自查报告怎么写 (1) 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械 质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查 小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查， 现将自查 结果汇报如下： 1. 人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定 期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行 ; 每年 组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。 2. 职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收 制度 ; 药品药械出入库制度 ; 药品不良反应 ( 事件 ) 监测和报告制度 ; 药 品调配和复核制度 ; 药品药械保管和养护制度 ; 医护人员岗