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高分子材料应用技术答辩人：黄敬新指导老师：齐民华教授 参考文献： [1] 齐民华，贾惠芳，陈小平.稀土配合物(1 - PhCH2C9H7 ) 2SmNPh2的合成及表征[J].茂名学院学报2006 ，16（1）:1～3 [2] 罗云杰，姚英明，沈琪，二( 叔丁基环戊二烯基) 钕甲基配合物催化ε-己内酯开环聚合[J].高分子学报，1997，6:734～737 [3] Richert K. H. , Meyer K. R. Makromol Chem. [J]，1973，169 :163 [4] Sinn H.， Kaminsky W. , Vollmer H. J, Woldt R. , Angew. .Chem. Int. Ed[J]. Engl.， 1980，19 :396 [5]　陈伟，郭子方，王如恩等.茂金属加合物技术的工业应用试验[J].化工学报2004,07:14 [6]　王德充. 苯乙烯-异戊二烯2苯乙烯热塑性嵌段共聚物[J].合成树脂及塑料,1994 ,11 (3) [7]　高超.茂金属塑料研究进展[J]. 化工新型材料，2000，26(9):9 [8] 戴长华,李平凡,秦丽.SBS加氢茂金属催化剂开发动向[J].石油化工动态,1998 ,6(2) :59～63 [9] Zhaomin Hou，Masayoshi Nishiura, and Olivier Tardif[J].Novel rare earthhalf-metallocene catalysis in organic synthesis and polymerization. [10] 祝方明，黄启谷，黄东东.新型单茂钛/改性甲基铝氧烷催化剂合成立构多嵌段聚丁烯-1[J]，高等学校化学学报，1999，20:1156 [11] 黄启谷，祝方明，伍青.用新型茂钛催化剂制备的苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物的结构表征[J].高分子学报，2001，(1):48 [12] 方玉堂，祝方明，林尚安.新型茂钛催化剂用St/Bd嵌段共聚物的合成[J].高分子学报，2001，(1):41 [13] 黄要曾，钱延龙. 金属有机化学进展[M]. 北京:北京化工出版社. 1987 * * * * * * α，α’-间二甲苯桥联二茂基钐配合物的合成及催化己内酯的研究 背景： 自从1953年发现Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化体系就开始用于烯烃聚合，当时采用的助催化剂是烷基铝，催化效率低，并没有引起足够重视。直到1980年德国汉堡大学教授Kaminsky发现茂二氯化锆(Cp2ZrCl2)和甲基铝氧烷组成的催化剂，用于乙烯聚合的均相催化体系，显示出超高活性，同时观察到采用非均相固体催化剂未曾获得的许多聚合特性，从而在世界范围内引起了极大关注，并迅速形成了茂金属聚合物研究热潮。 。 茂基稀土配合物是一类具有优异催化单体聚合性能的金属配合物，其极高的催化活性，聚合产物极窄的分子量分布及高的立构规整性等结果引起人们的极大的关注。尽管目前茂金属聚烯烃市场占有率较低，但其前景是乐观的，而且目前市场对于产品质量、性能的优化及按照需要“定制”产品性能的要求越来越强烈。 现状分析: 这种催化剂目前尚处于开发阶段，还停留在实验室规模，需要进行大量的基础与应用研究。可以预言，茂金属催化剂将作为新一代催化剂，对聚合物产生重要的影响。因此，开展这方面的研究具有重要意义　　　　 茂金属催化剂的开发和应用在聚烯烃生产发生重大革新，它使聚烯烃分子结构、性能、品质和应用领域均发生了显著变化，涌现出了许多新型材料。目前茂金属催化烯烃聚合成了高分子合成研究中的热点课题。高分子材料是国民经济的支柱产业之一，而其中占高分子材料1/3以上的聚烯烃材料又是合成材料中最重要的一类。所以茂金属催化体系的开发、应用和革新必将对21世纪聚烯烃工业产生极大影响。 实验室的基本条件及论文依据 1 现有仪器设备及实验室条件 高分子材料与工程专业实验室有较为齐全的完成本课题的设备，可以满足有关茂金属催化剂合成催化的研究，以及相应的分析和处理条件，专业以安排了相关实验场地供毕业论文实验用，为本题目的研究提供了较好的实验条件。 2 论文依据 通过调研、查阅有关茂金属催化剂合成及催化聚合的资料，并对相关理论有了较深入的了解。对茂金属催化剂合成及催化活性的国内外研究的情况有所了解，初步确定了研究的技术线路和实验方案。仪器、药剂、添加剂准备好，实验场地以经落实。 本课题的主要内容、重点解决的问题 主要内容： 1.制备二碘化钐-四氢呋喃溶液；2.制备环戊二烯配体；3.制备桥联环戊二烯配体；4.合成桥联环配戊