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恶性肿瘤相关物质检测的应用
中心实验室陈享
前言
、肿瘤标志物现状
、TSGF概述
四、TSGF的临床应用
五、疗效观察
六、体检
七、小结
恶性肿瘤是当今威胁人类健康和生命的主
要疾病,仅次于心脑血管疾病成为人类第二大
死亡病因。特别是近几年,随着环境的改变
(污染),以及遗传、精神压力、不良生活习
惯等因素的影响,恶性肿瘤的发病率呈现出不
断上升的趋势,且发病年龄更趋于青年化,有
学者统计,我国恶性肿瘤的死亡率与20年前相
比增长29.4%,在普通人群中约有10%~20%
的人有潜伏癌症的可能。因此,肿瘤的防治已
成为全球性的卫生战略重点,而早期发现,早
期诊断是解决问题的关键。
、肿瘤标志物现状
目前肿瘤诊断的辅助方法主要有:物理学、组织细
胞学及生物化学三大类。常规的物理诊断如X光、C
核磁共振、B超、红外扫描等技术,这些物理学的技术
只能发现直径0.5~2厘米以上的肿瘤。但实际上一个肿
瘤细胞繁殖至0.5公分以上的体积,需要109个细胞和五
年以上的繁殖时间。细胞学的检查是在物理学检查发
现后方可取得标本(胸、腹水、括片或手术组织),
所以物理学诊断和组织细胞学诊断往往只能发现中
晚期病列,难以达到早期发现的目的。生物化学和免
疫学方法检测肿瘤标志物因其简单易行已成为肿瘤诊
断的重要手段之一。
肿瘤标志( Tumor marker)又称肿瘤标记
物或肿瘤标志物,是指肿瘤组织产生的可以反
映肿瘤自身存在的化学物质。同一种肿瘤可含
有多种肿瘤标志,而不同肿瘤或同种肿瘤的不
同组织类型可有共同的标志,也可有不同的标
志。一些公认的肿瘤标志物在血清中的含量往
往和肿瘤组织的生长、消退或转移有直接的定
量关系。用免疫或生化方法在血清中检出一个
显著增高的肿瘤标志物有助于肿瘤的诊断,即
使不少肿瘤标志物在良性疾患的血清中也可有
轻、中度升高或暂时升高,但肿瘤标志物的连
续、动态测定不但有助于良、恶性疾患的鉴别,
还可用于预后及疗效的观察
我们常见的检测项目如:癌胚抗原
(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗
原(CA153、CA99、CA242、CA125
等)、生长激素(HGH)、前列腺抗原
(F- PSA/PSA)、HCG、铁蛋白等。其
中AFP被认为是较好的原发性肝癌指标,
其阳性率可达60~70%,其他的如CEA
可鉴别消化道癌达14~35%
肿瘤抗原的特性和选择顺序
阳性顺序
CA199
消化道
胰、胆、胃、肠
MGAg/CA724
胃
胃、肠、肺、乳腺
CASO
广谱
胰、肝、卵巢、肠、胃、肺
CA125
卵巢
乳腺、肠
CA153
SCC/CYERA2I1
鳞癌
肺、食道、上颏、皮肤
肿瘤抗原的特性和选择性
肿瘤标志物选择顺序
AFP、SF、CEA、CA50
结直肠
CEA、CA199、CA50、CA125
CA199、CEA、CA50、CA125
MGAg、CA724、CEA、CA199
CA50、 CEA/SCO、 CYFRA-211NSE
乳腺
CA153、CA125、CEA
A125、CA50、AHP、一HCG、CEA
甲状
CT、HTG、TG、TM、CA99
SCC、CEA、CA50、SF
前列腺
PSA、PAP
以上这些肿瘤标志物的优点是具有较
明确的瘤谱,对定位诊断有帮助,但共
同的缺点是其含量随着病程的发展而升
高,故其早期阳性检出率很低,甚或不
可能。
为了满足临床广大人群进行筛查的实际需要,
寻找正确、可靠的早期诊断方法成了研究者们
努力探讨的重要课题。它必须满足灵敏度高
(阳性检出率高)、特异性强(正常人群假阳
性低)、早期发现和广谱(脏器和种类)的要
求,即希望通过一次测定来发现各种早期恶性
肿瘤病例,福建新大陆生物技术有限公司于
1994年开始,组织国内外专家学者包括美国哈
佛医学院的教授经过多年潜心研究,确定了数
种国际公认的与多种恶性肿瘤生长相关的物质,
称之为恶性肿瘤相关物质(TSGF)。
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