模板毒麻精神药品管理规定.ppt

第十条　麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 .......... * 第十一条　在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 第十二条　储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。 .......... * 第十三条　医疗机构销毁麻醉、精神药品，应当在所在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。 县级以上药品监督管理部门接到医疗机构销毁麻醉、精神药品的申请后，应于5个工作日内安排专人到场监督医疗机构的销毁行为。 .......... * 第四章　麻醉、精神药品的调配和使用 第十四条　医疗机构可根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉、精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应每天结算。 第十五条　门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。 .......... * 第十六条　门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉、精神药品调配。 第十七条　执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。 .......... * 第十八条　开具麻醉药品应使用专用处方（纸质）。开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。 　　医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。 .......... * 第十九条　麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次郴超过十五日用量，其它剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量；第一类精神药品注射剂处方一次不超过七日用量，其它搅型的第一类精神药品处方一次不超过十五日用量。 第二十条　处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方，签署姓名，并进行登记；对不符合规定的麻醉药品处方，处方的调配人、核对人员应当拒绝发药。 .......... * 第二十一条　医疗单位对使用的麻醉药品专用处方应当专册登记。专册登记内容包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号。 　　专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 .......... * 第二十二条　为方便中、重度慢性疼痛患者使用麻醉、精神药品，根据国家药品监督管理局、卫生部联合下发的《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》（国药监安〔2002〕199号），中、重度慢性疼痛患者可以申请办理《麻醉药品专用卡》。 　　患者可委托其亲属或监护人持取药人身份证及《麻醉药品专用卡》到指定医疗机构开方取药。 .......... * 第二十三条　供药医疗机构应对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。发药部门应在《麻醉药品专用卡》上按要求填写发药记录。 　　门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。 　　凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。 .......... * 第二十四条　医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年。 第二十五条　医疗机构购买的麻醉、精神药品只限于在本单位临床使用。 .......... * .......... .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu