药理学肾上上腺素受体激动药.pptVIP

去甲肾上腺素能神经兴奋 ()心脏(1)→兴奋 皮肤粘膜(a1)}收缩→血压升高 内脏血管(ax1) (2)血管 骨骼肌血管(β2)舒张→血压下降 冠状血管(β2)舒张 (3)其它平滑肌 支气管(β2)→舒张 胃肠道平滑肌(ax2)→舒张 眼内肌〔瞳孔开大肌a1)→收缩→瞳孔扩大 (4)肝糖原及脂肪分解增加 第十章 肾上腺豪受体激动贫 河北医科大学药理教研室 张国红 2010-09 基本内容 第一节构效关系及分类 第二节α受体激动药 第三节α、β受体激动药 第四节β受体激动药 第一节拟贤上腺紊药的构效关系及分类 CH—NH R R 苯环 碳链 氨基 B-苯乙胺 、苯环上的取代 儿茶酚胺:AD.NA.Isop.DA.多巴酚丁胺 非儿茶酚胺:间羟胺,麻黄碱,甲氧明,苯肾上腺素 与药物作用强弱及时间长短有关 -(4( 儿茶酚 拟肾上腺素药的化学结构和分类 药物 受体选择性 NA OH OHOH HH 02 AD OHOH OH H CH3 ap DA oH HH Da阝 Isop OH OH OH H CH(CHβ1阝2 间羟胺 OH H OH CH3 H 2 苯肾上腺素 oHH oH H CH3 OI 甲氧明 OCH, OCH OH CH H ( 多巴酚丁胶 OH OHH H3CH3CH(CH21 麻黄碱 HH OH CHCH 沙丁胺醇CH2 OH OH OHH C(CH3)