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文件编号: 文件编号: PAGE PAGE # / 43 员工培训记录档案 姓名 张三 性别 男 出生年月 1983.11 录用日期 2011.9.1 部门 技术部门 岗位（职务） 质量负责人 培训时间 培训内容 课时 培训形式 考核结果 培训人 备注 2011.9.10 《兽药管理条例》 3 讲授 合格 李四 根据年度培训计划表的培训内容，对已经培训完的内容每个 员工填写一份，同时附空白样表。 文件编号: 文件编号: PAGE PAGE # / 43 企业培训教育记录 培训主题 主讲人 培训时间 培训部门 培训课时 培训方式 培训地点 记录人 记录时间 培训内容： 备注：根据企业培训计划，企业每次培训完的内容都要做记录，主要记录培训的内容，并附企 业培训材料。主要是《兽药管理条例》 《兽药经营质量管理规范》 《广东省兽药经营质量管理规 范实施细则》及《企业职业道德》等内容，把这些文件打印出来附在此表后面。 PAGE PAGE # / 43 兽药质量评估记录 编号: 兽药通用名称 商品名 剂型 规格 有效期 质量标准 《中国兽药 典》 批准文号 品种类别 储存条件 生产企业 GMF证书号 兽药生产许可证号 许可期限 营业执照号 供货企业 检验报告 有 标签说明书 有 采购合同 有 供货企业销售员 授权书 有 销售员身份证 有 供货企业联系电话 传 真 E— mail 兽药包装、标签和说明书规范情况： 该产品外观包装无破损，内附有产品标签、说明书及产品合格证等资料，经质量负责人检查 验收，符合兽药GSP规范。 质量管理员签字日期 进货质量评估情况： 经过对该产品的质量评估，认定该产品为合格兽药，符合公司兽药 GSP规定， 质量负责人签字日期 顾客质量评价或投诉情况： 顾客桂该产品质量评价较好，不存在质量事故、质量投诉及不良反应情况。 备注：准备过GSP的每个品种都要做记录，根据企业的基本资料填 写，负责人签字写日期。 PAGE PAGE # / 43 2011年度员工培训计划表 编号: 培训目的 培训内容 计划培训时间 地点 授课人 培训方式 培训对象 考核方式 备注 《兽药管理条例》 2011.9.10 本公司 质量负责人 面授 公司全体员工 问答 《兽药GSP 2011.10.15 本公司 质量负责人 面授 公司全体员工 问答 《广东省兽药GSP细则》 2011.11.20 本公司 质量负责人 面授 公司全体员工 问答 《企业职业道德培训》 2011.12.20 本公司 总经理 会议 公司全体员工 问答 制定年度培训计划，内容主要是 《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》 《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》及《企业职业道德》等内容，培 训时间自己定，《企业培训记录》《员工培训记录》 《员工培训考核记录》的培训时间和内容要和计划基本一致， 企业员工花名册 填报单位： （盖章） 填报日期： 年 月 日 序号 姓名 职务 学历 所学专业 技术职称 备注 1 张三 总经理 咼中 无 无 2 李四 质里负责人 大专 畜牧兽医 无 3 王五 质量官理员 中专 畜牧兽医 无 备注：把公司所有员工填到此表，附上员工的身份证复印件、毕业证书复印件及劳工合同原件（劳工合同要到劳工部门认定） 。签订 合同时间要在所有培训计划时间和制定公司管理制度的时间之前。 员工个人健康检查档案 编号： 建档时间: 姓名 性别 出生年月 任职时间 部门 岗位 员工号 检查日期 检杳单位 检杳项目 检查结果 采取措施 2011-9-1 镇卫生院 常规体检（血常规、肝功三项） 正常 无 每个员工一份健康检查档案，要到卫生院进行体检，开具体检报告。附在后面。 经营场所、仓库设施设备表 编号: 序号 设备编号 设施设备名称 规格型号 生产厂家 购置价格 购置日期 启用日期 配置地点 用途 使用与维护负责人 把公司的电脑、打印机、温湿度计、灭火器、空调、灭鼠器等设备填好。和《设施设备使用记录》 《设施设备检修维护记录》放在一起备案。 兽药拒收报告单 编号: 兽药名称 / 通用名称 / 检杳验收人 / 剂型 / 单位 / 数量 / 规格 / 批号 / 有效期至 / 生产企业 / 供货企业 / 验收时间 / 经过技术人员的认真检查，**月份公司没有发现兽药拒收的 质量问题 情况所有采购的兽药厂家资料齐全均是合格兽药。 验收员签字： 年 月 日 同意 质量管理部门意见 负责人签字： 年 月 日 同意 总经理意见 每个月盘点一次， 都要签字写日期 总经理签字： 年 月 日 PAGE PAGE # / 43 陈列兽药质量养护记录 编号: 养护日期 货位 兽药名称 通用名称 生产企业 规格 批号 有效期至 单位 数量 养护