光合碳的同化及其调节.pptVIP

第二章光合作用 碳同化及其调控 植物利用光反应中形成的 NADPH和ATP将C02转化成稳定的 碳水化合物的过程,称为CO2同 化或碳同化 耄否作用跑里的叶绿素及其地 无反应色素收就能开将它能合在AT Light 1 Glucose(C6) 基质 ATP和 NADPH被川耒证 盛崤酸丙糖,和糖 PSPS 2 HO 12 NADPH- Calvin 18 ATP 6 ho k Thylakoid Stroma 6 Co 2 ATP的分子结构 ADENOSINE TRIPHOSPHATE (ATP) hosphate(ATP) Adenosine diphosphate(ADP) NADP+和 NADPH的分子结构 REDUCTION OF NADP+ R NicOTINANIDE Ifference between NAD Not important except 碳同化类型 根据碳同化过程中最初产物所含碳原子的数 目以及碳代谢的特点,将碳同化途径分为三类 C3途径、C4途径和CAM(景天科酸代谢)途径 不论是哪一种光合碳同化类型的植物,都具有C3途径,这 是光合碳代谢的基本途径 C4途径、CAM途径以及光呼吸途径只是对C3途径的补充 -. C3途径 O③ 1946年,美国加州大学放射化学实验室的卡尔文 Calvin)和本森(A. Benson)等人采用了两项新技术 (1)14C同位素标记与测定技术(可排除原先存在于细 胞里的物质干扰,凡被1C标记的物质都是处理后产生 (2)双向纸层析技术(能把光合产物分开)。 选用小球藻等单细胞的藻类作材料,藻类不仅在生 化性质上与高等植物类似,且易于在均一条件下培养, 还可在试验所要求的时间内快速地杀死。 试验分以下几步进行: (1)饲喂CO2与定时取样 向正在进行光合作用的藻 液中注入14C02使藻类与 14C02接触,每隔一定时间 取样,并立即杀死 H14c02+H+→14c0,+H20 图用来研究光合藻类CO2 固定仪器的图解 (2)浓缩样品与层析 用于色谱纸 辉抽出物 用甲醇将标记化合物提 磊发浓第 取出来,将样品浓缩后点样在甲丽中呢 于层析纸上,进行双向纸层P°““ 析,使光合产物分开 抖转 (3)鉴定分离物 来用放射自显影技术,需 仓水丙 鉴定被14C标记的产物并测 射色谱 定其相对数量 在口 (4)设计循环图 根据被C标记的化合物岳产 黑点状C4标记点上的 皮躬性计整 出现时间的先后,推测生化。即 过程。根据图D所显示的结 15秒光言 陪曾 果,即短时间内(5秒,最终 A 到0.5秒钟)14c标记物首先 心遴曖丙 出现在3-磷酸甘油酸(PGA) 上,说明PGA是光合作用的 最初产物 用纸层析和放射自显影技术追踪被 14CO2标记的产物 起先猜测C02是与某一个2碳 元cO2 的片断结合生成3碳的PGA,然 0003C0 而情况并非如此 当光下把C0Q2浓度突然降低, 作为C2受体的化合物会积累起 来。这一化合物被发现是含有5 个C的核酮糖-1,5-二磷酸 RuBP),当它接受CO2后,分解 时间(分 为2个PGA分子。 光合试验中RuBP与PGA相互转化 经过10多年周密的研究,卡尔文等人终于探明了光合作用中 从C02到蔗糖的一系列反应步骤,推导出一个光合碳同化的循环 途径,这条途径被称为卡尔文循环或 Calvin- Benson循环。