创建“规范化药房”汇报材料.pdfVIP

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  • 2020-09-09 发布于江苏
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创建 “规范化药房”汇报材料 尊敬的检查组: 我院自 2006 年 11 月 1 日接到嘉峪关市食品药品监督管理局 关于在全市医疗机构中开展创建规范化药房活动的通后,医院领 导高度重视,多次组织会议安排学习讨论,成立了医院规范化药房 创建工作领导小组、药品质量管理领导小组以及药品不良反应检 测领导小组,对创建工作进行了具体的分工和安排部署。经过大 家半年的努力,在硬件的改造和软件的建设做了大量细致的工作, 已基本达到了规范化药房的要求。 按照我院自查情况,现将在硬、软件方面叙述如下: 1、建立以医院领导为首,包括药剂、各临床科室主任在内的药 事管理委员会,能按时召开会议,正常开展工作; 2 、成立了药品不良反应检测机构,能及时对我院病人用药中出 现的不良反应进行登记并上报药检局; 3、根据我院实际情况,设立了药品采购小组、验收小组、药品 质量管理小组,由药事管理委员会统一领导; 4 、根据有关法律法规,结合我院情况,制定了药品质量管理制 度共计 57 项,20 个报表。医院有关部门能定期组织检查,并建 立了考核记录; 5、药剂科共有 19 名正式职工,5 名主管药师,13 名药师,1 名 中级药工,其中6 名执业药师,都能熟悉掌握药品管理法律法规, 均依法经过资格认定后上岗;

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