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有机化学中人名反应
和诺贝尔奖
主讲人:盛林
目录
④
有机化学中的人名反应
2)有机化学中的诺贝尔奖
人名反应:
当一个化学反应(尤其是有机化学反应)被某人所发现或加以人推广,便以一
他的名字来命名作为纪念,这样命名的化学反应称为人名反应(ame
reaction)
人名反应
成环
Alper羰基化、 Bergman环化等
Bamberger重排、Caro軍排等
呋喃、吡啶、喹啉、吲哚等的合成
立体选择性
lo不对称氧化、 Sharp对称环氧化等
人名反应
目前世界上的人名是3
氧化) Bever- Villiger化
Lenin氧化等
多达660种(准确性不
Brch还原、 Brown硼氢
清),其中我国的有3种
化等
在这么多人名反应中
肖除
Boo反应、cope消
得诺贝尔奖的却很少
偶联Wu它反应等
反应等
人名反应
Diels-Alder反应
Williamson合成醚法
即双烯合成反应,共轭二烃最重要的
③一卤代烷与钠醇反应,卤原子被烷氧基
反应之一。1950年获得诺贝尔化学奖的
取代生成。
重要反应
Wuz反应
Wig反应
用于制备烷烃,产品烷烃数为原料碳数
羰基用礫叶立德变为烯烃。用于从醛、
的两倍
直接合成滯烃
人名反应
Wolff-Kishner
Cannizzaro反应
Clemmensen
Rosenmund
还原法
还原法
还原法
在或性条件下,用汞齐
酸类或在减性条件
用毒剂低相格性
若成杂环类在浓作
或粉还原基、椹为
下与肼作用,越破还原
使时可以择性阳
用下分子自身同时发生
甲基或亚甲基的反应
为亚甲基
化与还原反应,生成相
应的酸(在碱溶液中生
成盐和孳的有歧
人名反应
Friedel-Crafts反应
Grignard试剂
芳还与卤代还、酵类或烯类化合在Lews催化润存
格林尼亚试剂简称“格氏试剂,是
在下,发生芳环拉基化应;方还与录基化试剂
含卤化镁的有机金属化合物,由于含
如卤、、、在 Levis:俚化下发生
蓝基应,得到
有碳负离子,因此属于亲核试剂
Volhard-Zelinsky反应
H-Hunsdiecker反应
羧酸中的碳原子上的氢被卤原子取代
干燥的羧酸银盐在四氲化碳中与卤素
生成卤代酸的反应
一起加热放出二氧化碳,生成比原羧
一个碳原子的卤代烃
人名反应
Gabriel合成法
本二甲配亚胺与氢氧化钾的乙酿溶液作用转变为
邻芸二甲亚胺盐,此社和卤代烷反西生成N烷基
邻二甲酰亚胺,然后在酸性或性条件下水解得
到绥胺和邻苯二甲酸,这是制纯净的一绥胺的
Kobe- Schmitt反应
酚钠和二氧化碳在加压下于125-150
°反应,生成邻羟基苯甲酸,同时有
少量对羟基苯甲酸生成
有机化学中的诺贝尔奖
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